VerifyNow指导小剂量替格瑞洛在急性心肌梗死PCI术后安全性研究

发布时间：2021-02-17 13:49

　　目的观察VerifyNow-P2Y12检测指导替格瑞洛45 mg bid口服,对急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）急诊经皮冠脉介入治疗（PCI）术后抗血小板聚集的安全性。方法选择2017年5月至2018年5月STEMI且行急诊PCI术的患者100例,均于PCI术后规律替格瑞洛90 mg bid口服达30 d。然后从中随机选取50例为替格瑞洛标准剂量组（标准剂量组）,继续原剂量服用至术后12个月。另50例患者（减量组）检测VerifyNow-P2Y12基线值,并将替格瑞洛减量为45 mg bid口服;1周后再次复测VerifyNow-P2Y12,若P2Y12反应单位（PRU）在40～150,则继续45 mg bid口服,应用至PCI术后12个月;若PRU<40,则停用替格瑞洛,换用硫酸氢氯吡格雷（波立维）,并剔出研究。对两组患者进行对比,于PCI术后12个月时观察两组主要有效性终点:出血事件、心血管死亡、心肌梗死和卒中的复合事件。结果减量组成功纳入研究共44例,标准剂量组为50例。PCI术后12个月时两组均未发生心源性死亡、急性再发心肌梗死及脑卒中。两组共发生出血事件16例。按... 

【文章来源】：中国临床研究. 2020,33(04)

【文章页数】：4 页

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研究流程图

【参考文献】：
期刊论文
[1]替格瑞洛对急性ST段抬高型心肌梗死直接冠脉介入治疗的有效性及安全性研究[J]. 刘大一,潘震华.  中国临床研究. 2015(04)
[2]抗血小板药物治疗反应多样性临床检测和处理的中国专家建议[J]. 韩雅玲.  中华心血管病杂志. 2014 (12)



本文编号：3038075