CD14和VCAM-1在脓毒症大鼠心肌中的变化及抗感染对其的影响
发布时间:2021-02-28 17:22
背景与目的脓毒症是由局部感染甚至重度感染引发的全身炎性反应综合征,即病原微生物进入血液引发机体防御系统而累及多个系统的动态过程,其病理生理过程复杂多变,是临床上重度感染、外伤、休克、大手术后等危重症患者最常见的合并症之一,大部分因大面积组织损伤和多个器官功能不完善而死亡。在国外,自20世纪70年代中期以来即成为临床危重病医学和基础研究的热点和难点之一,但平均高达40%的病死率和每年以1.5%比例递增的发病率,使专业学者们呼吁要动员全社会的力量尽快的把其发病率和死亡率降低到一个低的水平[1,2]。中国暂时还没有准确的数据,国内学者林洪远等推算我国脓毒症患者每年不低于400万例,约有40%的死亡率[3],死于脓毒症的儿童约达到26000人以上[4]。心肌损伤在脓毒症中较常见,是脓毒症的并发症,在临床上常伴有血压低,心功能不全甚至心力衰竭,可加快其它器官功能的损害[5]。全身性脓毒症所致心脏损伤可能与脓毒症时缺氧缺血、各种细胞因子的释放、化学感受器受损等共同导致心肌自行性功能衰竭相关,而由非感染性因素也可造成类似的全身性炎症反应综合症。随着对脓毒症的进一步研究,有学者提出了心肌功能障碍的概念...
【文章来源】:郑州大学河南省 211工程院校
【文章页数】:59 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
Abstract
中英文缩略词表
1 引言
2 材料和方法
2.1 主要实验材料及仪器
2.2 实验动物与分组
2.3 实验方法
2.4 实验指标的检测
2.5 统计学处理
3 结果
3.1 心肌损害的病理解剖评定
3.2 脓毒症大鼠与正常对照组血清cTnI浓度、心肌组织CD-14及VCAM-1含量的比较
3.3 脓毒症大鼠心肌表达VCAM-1、CD-14、血清中肌钙蛋白的相关性分析
3.4 抗感染治疗对脓毒症大鼠心肌CD-14表达的影响
3.5 抗感染治疗对脓毒症大鼠心肌VCAM-1表达的影响
4 讨论
4.1 脓毒症大鼠心肌病理的改变及心肌损伤模型的评估
4.2 CD14和VCAM-1在脓毒症大鼠心肌损害时的意义
4.3 抗感染对CD-14、VCAM-1的影响
5 结论
6 附图
7 参考文献
综述 脓毒症心肌损害的研究进展
1 脓毒症心肌损害的研究背景
2 脓毒症心肌损害发生机制的研究进展
2.1 致病菌侵袭
2.2 肿瘤坏死因子
2.3 白细胞介素-1
2.4 血管细胞粘附分子1
2.5 白细胞介素-6
2.6 白细胞介素-8
2.7 细胞凋亡
2.8 氧化应激
2.9 氮化应激
2.10 钙平衡失调
2.11 血管紧张素Ⅱ
2.12 儿茶酚胺
2.13 TLR受体
2.14 泛素-蛋白酶体途径
3 治疗脓毒症及心肌损害的研究进展
3.1 脓毒症及心肌损害标志物的研究进展
3.2 脓毒症的治疗进展
参考文献
致谢
个人简历及硕士研究生期间发表论文
本文编号:3056191
【文章来源】:郑州大学河南省 211工程院校
【文章页数】:59 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
Abstract
中英文缩略词表
1 引言
2 材料和方法
2.1 主要实验材料及仪器
2.2 实验动物与分组
2.3 实验方法
2.4 实验指标的检测
2.5 统计学处理
3 结果
3.1 心肌损害的病理解剖评定
3.2 脓毒症大鼠与正常对照组血清cTnI浓度、心肌组织CD-14及VCAM-1含量的比较
3.3 脓毒症大鼠心肌表达VCAM-1、CD-14、血清中肌钙蛋白的相关性分析
3.4 抗感染治疗对脓毒症大鼠心肌CD-14表达的影响
3.5 抗感染治疗对脓毒症大鼠心肌VCAM-1表达的影响
4 讨论
4.1 脓毒症大鼠心肌病理的改变及心肌损伤模型的评估
4.2 CD14和VCAM-1在脓毒症大鼠心肌损害时的意义
4.3 抗感染对CD-14、VCAM-1的影响
5 结论
6 附图
7 参考文献
综述 脓毒症心肌损害的研究进展
1 脓毒症心肌损害的研究背景
2 脓毒症心肌损害发生机制的研究进展
2.1 致病菌侵袭
2.2 肿瘤坏死因子
2.3 白细胞介素-1
2.4 血管细胞粘附分子1
2.5 白细胞介素-6
2.6 白细胞介素-8
2.7 细胞凋亡
2.8 氧化应激
2.9 氮化应激
2.10 钙平衡失调
2.11 血管紧张素Ⅱ
2.12 儿茶酚胺
2.13 TLR受体
2.14 泛素-蛋白酶体途径
3 治疗脓毒症及心肌损害的研究进展
3.1 脓毒症及心肌损害标志物的研究进展
3.2 脓毒症的治疗进展
参考文献
致谢
个人简历及硕士研究生期间发表论文
本文编号:3056191
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