中脑星形胶质细胞源性神经营养因子蛋白对脓毒性心肌病大鼠的心脏保护作用机制
发布时间:2021-03-30 08:54
目的探究中脑星形胶质细胞源性神经营养因子(MANF)蛋白对脓毒性心肌病(SIC)大鼠的心脏保护作用机制。方法 45只SD大鼠随机分为对照组、模型组、MANF组,每组15只,通过盲肠结扎穿刺制备脓毒症心肌病大鼠模型,对照组盲肠不结扎不穿孔,MANF组大鼠从造模开始给予200μg/kg外源MANF蛋白腹腔注射,12 h重复给药,24 h时观察大鼠一般情况,采血,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组大鼠血清中心肌标志物(CK-MB、cTnI)水平及炎性因子(TNF-α、IL-6)水平,采血后处死大鼠取其心肌组织伊红-苏木素(HE)染色,观察各组大鼠心肌病理学改变,采用蛋白质印迹法(Western blot)检测心肌细胞中内质网应激(ERS)相关蛋白葡萄糖调节蛋白94(GRP94)、CAAT区/增强子结合蛋白环磷酸腺苷反应元件结合转录因子同源蛋白(CHOP)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶12(Caspase-12)蛋白表达。结果 HE染色显示,MANF组病理损伤较模型组明显减轻,心肌细胞形态结构趋于正常,心肌细胞轻度肿胀,横纹清楚,间质充血水肿不明显,少量炎性细胞浸润。模型组大鼠血清中TNF-α...
【文章来源】:解剖学研究. 2020,42(02)
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
各组大鼠心肌细胞中GRP94、CHOP、caspase-12蛋白表达水平
模型组大鼠血清中TNF-α、IL-6水平显著高于对照组(P<0.05);MANF组大鼠血清中TNF-α、IL-6水平显著低于模型组(P<0.05);MANF组大鼠血清中TNF-α、IL-6水平较对照组差异有统计学意义(P<0.05)(表1)。2.4 各组大鼠血清中CK-MB、cTnI水平
【参考文献】:
期刊论文
[1]内质网应激及自噬参与百草枯中毒所致肺损伤[J]. 朱敏玲,梁贤凯,罗文才,刘文秀,张晓卉,张博. 现代生物医学进展. 2018(02)
[2]脓毒性心肌病发病机制研究进展[J]. 黎帆,张琪. 中国小儿急救医学. 2018 (01)
[3]cTnI与CK-MB联合检测在脓毒症患者中的应用价值研究[J]. 王勇,陈伟. 国际检验医学杂志. 2017(12)
[4]脓毒性心肌病的危险因素分析及早期治疗[J]. 桑珍珍,郭晋平,贾春梅,李勇. 临床急诊杂志. 2017(06)
[5]脓毒症与内质网应激[J]. 陶永康,张国强. 中华急诊医学杂志. 2017 (04)
[6]中脑星形胶质细胞来源的神经营养因子对糖氧剥夺/再灌注诱导的SH-SY5Y细胞损伤的保护作用[J]. 孙瑞,刘珺,沈玉君,沙曼琪,徐胜春,沈玉先. 中国药理学通报. 2015(06)
[7]严重脓毒症和脓毒性休克患者心肌功能障碍与炎症细胞因子无相关性[J]. 喻文,罗红敏. 中国危重病急救医学. 2015 (02)
[8]内质网应激在脓毒症大鼠心肌损伤中的作用[J]. 张彩萍,倪宏伟,吴莹. 中国医学创新. 2013(16)
本文编号:3109247
【文章来源】:解剖学研究. 2020,42(02)
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
各组大鼠心肌细胞中GRP94、CHOP、caspase-12蛋白表达水平
模型组大鼠血清中TNF-α、IL-6水平显著高于对照组(P<0.05);MANF组大鼠血清中TNF-α、IL-6水平显著低于模型组(P<0.05);MANF组大鼠血清中TNF-α、IL-6水平较对照组差异有统计学意义(P<0.05)(表1)。2.4 各组大鼠血清中CK-MB、cTnI水平
【参考文献】:
期刊论文
[1]内质网应激及自噬参与百草枯中毒所致肺损伤[J]. 朱敏玲,梁贤凯,罗文才,刘文秀,张晓卉,张博. 现代生物医学进展. 2018(02)
[2]脓毒性心肌病发病机制研究进展[J]. 黎帆,张琪. 中国小儿急救医学. 2018 (01)
[3]cTnI与CK-MB联合检测在脓毒症患者中的应用价值研究[J]. 王勇,陈伟. 国际检验医学杂志. 2017(12)
[4]脓毒性心肌病的危险因素分析及早期治疗[J]. 桑珍珍,郭晋平,贾春梅,李勇. 临床急诊杂志. 2017(06)
[5]脓毒症与内质网应激[J]. 陶永康,张国强. 中华急诊医学杂志. 2017 (04)
[6]中脑星形胶质细胞来源的神经营养因子对糖氧剥夺/再灌注诱导的SH-SY5Y细胞损伤的保护作用[J]. 孙瑞,刘珺,沈玉君,沙曼琪,徐胜春,沈玉先. 中国药理学通报. 2015(06)
[7]严重脓毒症和脓毒性休克患者心肌功能障碍与炎症细胞因子无相关性[J]. 喻文,罗红敏. 中国危重病急救医学. 2015 (02)
[8]内质网应激在脓毒症大鼠心肌损伤中的作用[J]. 张彩萍,倪宏伟,吴莹. 中国医学创新. 2013(16)
本文编号:3109247
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/jjyx/3109247.html
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