醒脑静注射液联合纤溶酶治疗急性脑梗死患者的效果
发布时间:2021-04-24 03:59
目的:观察醒脑静注射液联合纤溶酶治疗急性脑梗死患者的效果。方法:选取102例急性脑梗死患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组和观察组各51例,对照组采用纤溶酶治疗,观察组在对照组基础上联合醒脑静注射液治疗,比较两组治疗总有效率、神经功能缺损恢复情况、生命质量、治疗前后血液流变学指标水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.08%(49/51),明显高于对照组的76.47%(39/51),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组美国国立卫生研究院卒中量表评分和全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、血细胞比容水平均明显低于对照组,生命质量评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:醒脑静注射液联合纤溶酶治疗急性脑梗死患者,可提高治疗总有效率和生命质量评分,降低血液流变学指标水平,其效果优于单纯纤溶酶治疗效果。
【文章来源】:中国民康医学. 2020,32(15)
【文章页数】:3 页
【文章目录】:
1 资料与方法
1.1 一般资料
1.2 方法
1.3 观察指标
1.4 统计学方法
2 结果
2.1 两组治疗总有效率比较
2.2 治疗前后两组神经功能缺损情况和预后生命质量比较
2.3 两组治疗前后血液流变学指标水平比较
2.4 两组不良反应发生率比较
3 讨论
本文编号:3156630
【文章来源】:中国民康医学. 2020,32(15)
【文章页数】:3 页
【文章目录】:
1 资料与方法
1.1 一般资料
1.2 方法
1.3 观察指标
1.4 统计学方法
2 结果
2.1 两组治疗总有效率比较
2.2 治疗前后两组神经功能缺损情况和预后生命质量比较
2.3 两组治疗前后血液流变学指标水平比较
2.4 两组不良反应发生率比较
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