Nrf2对液压冲击脑损伤内质网应激凋亡的调控作用及机制
发布时间:2021-07-02 11:57
第一部分Nrf2基因敲除对液压冲击脑损伤内质网应激凋亡的影响及机制目的:创伤性颅脑损伤(traumatic brain injury,TBI)具有高致死和高致残的特点,已成为40岁以下青壮年致死致残的主要病因。目前大量研究证实内质网应激性神经细胞凋亡在创伤性脑损伤中扮演重要角色。本研究拟通过蛋白印迹法(Western Blot)检测Nrf2(+/+)和Nrf2(-/-)小鼠液压冲击脑损伤后Nrf2的表达及与凋亡相关的调控因子的变化,并通过流式细胞术检测神经细胞凋亡变化,探讨Nrf2基因敲除对液压冲击脑损伤抗神经细胞凋亡的影响及机制。方法:本实验采用雄性ICR种系Nrf2基因敲除纯合子Nrf2(-/-)型和野生型纯合子Nrf2(+/+)型小鼠(由河北医科大学第二医院河北省神经科学重点实验室惠赠),饲养于河北医科大学第二医院动物中心2225°C和5070%湿度环境下,采用近交系繁殖,12小时光/暗循环,自由进食水。实验前剪取尾尖组织提取DNA,采用PCR法进行基因鉴定,设计引物分别为:50-TGACGACTATTGAAGGCTG-30、50-CG...
【文章来源】:河北医科大学河北省
【文章页数】:92 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
液体冲击脑损伤后脑组织标本Fig.1Brainspecimenafterfluidpercussionbraininjury
各组神经功能缺损评分Fig.2Neurologicdeficitscoreineachgroup
图 3 脑组织含水量变化趋势ig.3 The tendency of brain water in TBI group by dry-wet weight meth表 3 小鼠小鼠造模后 24 小时脑组织含水量检测(x±s, %)Table 3 The brain water content at 24thin Different groups(x±s, %)TBI shamNrf2(+/+) 80.78±0.45█77.27±0.09Nrf2(-/-) 82.96±0.36★ █77.35±0.18▲ompared with sham groups, P<0.05; ★ Compared with Nrf2(+/+)TBI groups, P<ompared with Nrf2(+/+)sham groups, P>0.05.3. 流式细胞学检测TBI 组小鼠伤后 24 小时,Nrf2(-/-)小鼠的神经细胞早期凋亡 Nrf2(+/+)小鼠,差异有统计学意义(P <0.05)。sham 组 Nrf2(
【参考文献】:
期刊论文
[1]Endoplasmic reticulum stress-induced apoptosis in the penumbra aggravates secondary damage in rats with traumatic brain injury[J]. Guo-zhu Sun,Fen-fei Gao,Zong-mao Zhao,Hai Sun,Wei Xu,Li-wei Wu,Yong-chang He. Neural Regeneration Research. 2016(08)
[2]重型颅脑损伤的治疗研究现状[J]. 周海. 中国医药指南. 2012(23)
[3]姜黄素药物代谢动力学研究进展[J]. 潘文合,汪小珍. 中国药业. 2012(10)
[4]一种大鼠液压冲击脑损伤装置的研制[J]. 孙国柱,刘性强,王目纲,杨雷方,韩仰军,赵宗茂. 中华实验外科杂志. 2011 (05)
[5]脑衰蛋白反应调节蛋白-2参与低氧预适应减轻小鼠脑缺血损伤[J]. 张彩艳,封素娟,刘旭,卜祥宁,张楠,郑雅欣,袁晓文,李晓光,李俊发. 基础医学与临床. 2009(11)
本文编号:3260419
【文章来源】:河北医科大学河北省
【文章页数】:92 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
液体冲击脑损伤后脑组织标本Fig.1Brainspecimenafterfluidpercussionbraininjury
各组神经功能缺损评分Fig.2Neurologicdeficitscoreineachgroup
图 3 脑组织含水量变化趋势ig.3 The tendency of brain water in TBI group by dry-wet weight meth表 3 小鼠小鼠造模后 24 小时脑组织含水量检测(x±s, %)Table 3 The brain water content at 24thin Different groups(x±s, %)TBI shamNrf2(+/+) 80.78±0.45█77.27±0.09Nrf2(-/-) 82.96±0.36★ █77.35±0.18▲ompared with sham groups, P<0.05; ★ Compared with Nrf2(+/+)TBI groups, P<ompared with Nrf2(+/+)sham groups, P>0.05.3. 流式细胞学检测TBI 组小鼠伤后 24 小时,Nrf2(-/-)小鼠的神经细胞早期凋亡 Nrf2(+/+)小鼠,差异有统计学意义(P <0.05)。sham 组 Nrf2(
【参考文献】:
期刊论文
[1]Endoplasmic reticulum stress-induced apoptosis in the penumbra aggravates secondary damage in rats with traumatic brain injury[J]. Guo-zhu Sun,Fen-fei Gao,Zong-mao Zhao,Hai Sun,Wei Xu,Li-wei Wu,Yong-chang He. Neural Regeneration Research. 2016(08)
[2]重型颅脑损伤的治疗研究现状[J]. 周海. 中国医药指南. 2012(23)
[3]姜黄素药物代谢动力学研究进展[J]. 潘文合,汪小珍. 中国药业. 2012(10)
[4]一种大鼠液压冲击脑损伤装置的研制[J]. 孙国柱,刘性强,王目纲,杨雷方,韩仰军,赵宗茂. 中华实验外科杂志. 2011 (05)
[5]脑衰蛋白反应调节蛋白-2参与低氧预适应减轻小鼠脑缺血损伤[J]. 张彩艳,封素娟,刘旭,卜祥宁,张楠,郑雅欣,袁晓文,李晓光,李俊发. 基础医学与临床. 2009(11)
本文编号:3260419
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