源自角质细胞的PGE2对创面愈合与瘢痕形成的影响

发布时间：2021-07-05 15:53

　　背景:皮肤是人体组织中面积最大且最容易受伤的器官。各种原因所致的皮肤瘢痕也是患者最为关心的问题之一。在一些情况下,创面瘢痕过度增生,不仅严重影响患者的生活质量,也严重影响患者的身心健康。因此,积极探索新的促进创面瘢痕良性愈合的治疗方法具有十分重要的意义。瘢痕学说中最关键的组织学基础为多种细胞因子过度激活和细胞外基质破坏、沉积失衡所导致的皮下胶原和细胞外基质的异常累积。作为参与瘢痕形成的最重要细胞,角质形成细胞（后统一简称为:角质细胞）和成纤维细胞在创面愈合的中晚期展开了密切的细胞信号交换,使得创面通过瘢痕有序愈合,其中角质细胞作为成纤维细胞的上游活性细胞,其对成纤维细胞的激活起到了关键作用。因此,如何调控角质细胞对成纤维细胞的激活,成为瘢痕治疗的研究热点之一。目前已知参与创面愈合的多种细胞因子中,前列腺素（PG）E2（PGE2）作为体内分布最多、作用最广的细胞因子,其在创面愈合瘢痕形成中的作用尤为突出。PGE2是由花生四烯酸（Arachidonic acid）在环氧合酶（Cyclooxygenase,COX）催化下合成的。在创面修复中,PGE2可通过直接诱导炎性因子分泌或间接通过上游细... 

【文章来源】：中国人民解放军海军军医大学上海市 211工程院校

【文章页数】：60 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

在创面愈合过程中，角质细胞激活成纤维细胞的示意图

PGE2分子表达从而降低成纤维细胞过度激活所致的增生性瘢痕形成PGE2分子表达从而降低成纤维细胞过度激活所致的增生性瘢痕形成PGE2分子表达从而降低成纤维细胞过度激活所致的增生性瘢痕形成布洛芬和拉坦前列素配伍调节角质细胞PGE2分子表达从而降低成纤维细胞过度激活所致的增生性瘢痕形成片中的应用布洛芬和拉坦前列素配伍调节角质细胞PGE2分子表达从而降低成纤维细胞过度激活所致的增生性瘢痕形成布洛芬和拉坦前列素配伍调节角质细胞PGE2分子表达从而降低成纤维细胞过度激活所致的增生性瘢痕形成及探索-31-图4.小鼠创面制作示意图。以脊柱为中线（图中标记为黑色线），靠中线两侧做对称且平行于中线的全层皮肤切口（切开的组织包括皮肤和皮下肉膜层），共制作4个切口，切口之间间隔约5-7mm。每个创面长度10mm，用止血钳将切口撑开至宽度10mm。2、实验处理针对对照组小鼠，创面局部给予70%的乙醇局部消毒后，生理盐水10ul滴注于创面局部，然后凡士林纱布和普通纱布覆盖创面，胶布固定，确保创面自然成血痂。对于实验组小鼠，首先在实验前准备10ng的Ibuprofen和150ng的latanoprost备用。在切口制作完毕后，按照不同组给药的不同（如表3），分别给予不同量的Ibuprofen和latanoprost，凡士林纱布和普通纱布覆盖创面，胶布固定，确保创面自然成血痂。4个创口中，创口2和4将给予药物处理（分别根据表3的分组情况中的剂量，局部给予布洛芬或拉坦前列素处理），创口1和3切口作为对照（control）创面，各给予0.5ml0.9%生理盐水。创面愈合观察时间研究中，从伤后第2天开始，每2天时间打开敷料一次，观察小鼠的创面愈合时间及肉芽生长等情况。在手术后二周的时间节点，采集各愈合创口局部标本，标本采集方法如下：1）首先，将小鼠以颈椎脱?

【参考文献】：
期刊论文
[1]咪喹莫特调节Th1、Th2细胞相关趋化因子对兔耳增生性瘢痕创面愈合和瘢痕增生的影响[J]. 陈方.  中国美容医学. 2018(03)
[2]皮肤创伤愈合和增生性瘢痕动物模型的研究进展[J]. 周思政,李青峰.  组织工程与重建外科杂志. 2018(01)
[3]预防增生性瘢痕的研究进展[J]. 张玟,李辉正,程行健,曹莫.  中国美容整形外科杂志. 2017(06)
[4]病理性瘢痕激光治疗的研究进展[J]. 丁金萍,陈博,曹谊林.  组织工程与重建外科杂志. 2016(02)
[5]增生性瘢痕防治的研究进展[J]. 蔡明达,胡大海,刘佳琦.  中国医药导报. 2015(35)
[6]增生性瘢痕的发生机制及治疗进展[J]. 李子虎,吕大伦.  新乡医学院学报. 2015(04)
[7]5-氟尿嘧啶对增生性瘢痕的作用研究[J]. 孔德平,陈凯.  重庆医学. 2015(08)
[8]丹参酮ⅡA诱导瘢痕疙瘩成纤维细胞凋亡及周期阻滞研究[J]. 詹建珍,陈琼芳.  按摩与康复医学. 2015 (03)
[9]咪喹莫特抑制兔耳瘢痕增生的机制研究[J]. 闫伦,李辉超,王大雷,楚菲菲,李昕珊,岳毅刚,夏炜.  现代生物医学进展. 2013(07)



本文编号：3266371