复苏合剂治疗急性呼吸窘迫综合征（阳气暴脱型）的随机对照研究

发布时间：2021-07-21 22:30

　　目的:评价复苏合剂联合西医常规治疗阳气暴脱型急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者的临床疗效,探索中医药在危急重症中的作用,为ARDS的临床治疗提供新的思路与证据支持。方法:采用随机、对照、双盲的临床研究方法,将符合纳入标准的60例患者随机分为试验组和对照组。按照预定的治疗方案,两组患者均接受西医常规治疗,试验组加用中药复苏合剂（20g口服或鼻饲tid）,对照组给予安慰剂（20g口服或鼻饲tid）,预计治疗周期为14天。主要观察指标是有创/无创机械通气支持时间,治疗第七天、第十四天的氧合指数（Pa O₂/Fi O₂）和呼吸末正压（PEEP）;次要观察指标是第28 d的病死率,院内死亡率,总住院时间,治疗14 d后的中医疗效评价,第一周和第二周所减少的的中医症候评分,APACHEⅡ评分;并观察两组患者在治疗过程中出现的不良反应。采用SPSS 26.0统计软件进行数据分析,评价其临床疗效及安全性。结果:试验总计纳入了68例患者,脱落8例,试验组和对照组各30例。其中男性28例,女性40例,平均年龄为57.59±12.77岁。轻度ARDS患者13例（1... 

【文章来源】：成都中医药大学四川省

【文章页数】：61 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

试验组发生不良反应情况

成都中医药大学硕士学位论文24以上两组患者不良反应比较无统计学意义（2x=0.540，P=0.910>0.05），提示临床使用复苏合剂具有较好的安全性，详见图1和图2。图1.试验组发生不良反应情况图2.对照组发生不良反应情况

【参考文献】：
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本文编号：3295885