醒脑静治疗脑出血急性期患者的疗效和安全性观察

发布时间：2021-10-20 07:39

　　目的探讨醒脑静治疗脑出血急性期患者的临床疗效和安全性。方法 100例脑出血急性期患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各50例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上予以醒脑静治疗。比较两组患者神经功能及肢体运动功能情况、治疗效果、不良反应发生情况、生活质量评分及治疗前后负性情绪。结果观察组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分（17.93±2.89）分低于对照组的（22.92±3.47）分, Fugl-Meyer评分（87.21±5.39）分高于对照组的（81.22±3.87）分,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者治疗总有效率94.00%高于对照组的72.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者日常生活功能、心理功能、社会功能及物质功能评分均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组患者焦虑自评量表（SAS）评分和抑郁自评量表（SDS）评分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论脑出血急性期患者采用醒脑静治疗,可有效改... 

【文章来源】：中国现代药物应用. 2020,14(13)

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 一般资料
    1.2 方法
    1.3 观察指标及判定标准
        1.3.1 神经功能及肢体运动功能情况
        1.3.2治疗效果
        1.3.3 不良反应
        1.3.4 生活质量
        1.3.5 治疗前后不良情绪
    1.4 统计学方法
2 结果
    2.1 两组神经功能及肢体运动功能情况对比
    2.2 两组治疗效果对比
    2.3 两组不良反应发生情况对比
    2.4 两组生活质量评分对比
    2.5 两组治疗前后不良情绪对比
3 讨论



本文编号：3446516