整合素α2C807T基因多态性与急性心肌梗塞相关性的研究

发布时间：2021-11-23 22:34

　　急性心肌梗塞（acute myocardial infarction，AMI）是以冠状动脉病变为基础，发生冠状动脉血供急剧减少或中断，使相应的心肌严重而持久地急性缺血导致心肌坏死。AMI是发达国家及部分发展中国家最常见的多发病之一。近年来在我国的发病率呈现逐年增高的趋势，并且是患有冠心病、心绞痛病人的一种常见疾病，发病率和致死率居高不下，已成为重要的公共卫生问题。经急性心肌梗塞发病监测信息平台监测显示近年来急性心肌梗塞的发病率呈年轻化趋势，未能住院治疗而死亡的患者所占比例有所增高，特别是年龄在25-44岁之间的中青年患者。目前AMI公认的发病机制是由于不稳定的动脉粥样斑块破溃，继而出血和管腔内血栓形成，导致管腔闭塞。少数情况下粥样斑块内或其下发生出血或血管持续痉挛，也可使冠状动脉完全闭塞。因此学者们一直关注对引起急性心肌梗塞的危险因素的研究，以期提高急性心肌梗塞的预测比率。急性心肌梗塞的病因和发病机制尚未完全阐明，有待深入研究。近年来国内外学者对整合素α2（ITGA2）基因多态性与疾病的关系研究报道较多。观察ITGA2基因多态性在影响急性心肌梗塞的发病过程中的变化，以探讨其与AMI的相... 

【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：50 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

目的基因经PCR扩增后的产物

图 2 酶切后 PCR 产物图 2 即为 ITGA2 C807T 基因型，第 1、5 条带为 807CC 型物为112bp和324bp；第2、3条带为807CT型，酶切产物为1bp 及 436bp；第 4、6、7 条带为 807TT 型，酶切产物为 436 急性心肌梗塞（AMI）组与对照组基因型比较急性心肌梗塞组与对照组的基因型的比率存在差异，并且 基因频率在两组间存在统计学意义的差异。其中急性心肌梗A2 C807T 基因多态性分布频率分别 807CC23.5%、807CT57TT18.6%，对照组 ITGA2 C807T 基因多态性分布频率分

【参考文献】：
期刊论文
[1]2004欧洲心脏病学学术大会热点报道[J]. 胡大一.  中华心血管病杂志. 2004(12)
[2]血小板膜糖蛋白IαC807T基因多态性与非致命性心肌梗死的相关性[J]. 赵庆斌,刘艳,祝家庆,马爱群.  第四军医大学学报. 2003(17)
[3]苏州地区汉族人胶原受体α2基因编码序列C807T基因多态性研究[J]. 施菊妹,高维强,白霞,王兆钺,阮长耿.  中华血液学杂志. 2001(03)

博士论文
[1]血小板胶原受体GPIa/IIa和GPIV功能的实验研究[D]. 张卓.重庆医科大学 2006



本文编号：3514760