丙酮酸乙酯对脓毒症急性肺损伤的作用研究
发布时间：2022-01-09 05:26
目的探讨丙酮酸乙酯对脓毒症急性肺损伤的作用及其可能机制。方法健康成年雄性SD大鼠40只,采用随机数字表法分为4组:正常对照组（Normal组）、假手术组（Sham组）、脓毒症急性肺损伤组（ALI组）和丙酮酸乙酯干预组（EP组）,每组10只。采用盲肠结扎穿孔法制备脓毒症急性肺损伤模型,Sham组仅翻动盲肠,不做结扎穿孔。EP组术后即刻腹腔注射丙酮酸乙酯溶液（40mg/kg,6h/次）,Normal组、Sham组和ALI组腹腔注射等量乳酸林格氏液（6h/次）。造模24h后心脏采血处死大鼠。酶联免疫吸附（ELISA）法检测肺组织匀浆中高迁移率族蛋白B1、Toll样受体4、核因子-κB的表达水平;酶联免疫吸附（ELISA）法检测血清中高迁移率族蛋白B1、肿瘤坏死因子α、白细胞介素10的含量;计算肺组织湿/干重比;苏木精-伊红（HE）染色后光镜下观察肺组织病理结构变化。结果（1）光镜下Normal组和Sham组肺组织肺泡结构完整,肺泡腔内无渗出、出血,肺泡隔无水肿,肺间质仅有少量炎症细胞浸润;ALI组肺泡结构严重破坏,肺泡腔内有渗出、出血,肺泡隔明显增宽,肺间质内大量炎性细胞浸润;与ALI组相比...
【文章来源】：兰州大学甘肃省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：50 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
光镜下各组大鼠肺组织病
兰州大学硕士学位论文丙酮酸乙酯对脓毒症急性肺损伤的作用研究17HMGB1、TLR4、NF-κB表达升高（P＜0.05）；与ALI组相比，EP组肺组织匀浆中HMGB1、TLR4、NF-κB表达降低（P＜0.05）。见表1，图4-2、4-3、4-4。表1大鼠肺组织匀浆HMGB1、TLR4、NF-κB表达水平变化（ng/ml，n=10，xs）组别HMGB1TLR4NF-κBNormal组66.96±3.7513.87±1.440.89±0.07Sham组70.30±4.2914.96±1.390.92±0.08ALI组118.33±5.58a50.20±2.64a1.49±0.13aEP组96.41±4.14ab25.56±2.72ab1.30±0.05abF值313.048680.933140.251P值0.0000.0000.000注：与Sham组相比较aP＜0.05；与ALI组相比较bP＜0.05图4-2各组大鼠肺组织匀浆HMGB1表达水平变化注：与Sham组相比较aP＜0.05；与ALI组相比较bP＜0.05图4-3各组大鼠肺组织匀浆TLR4表达水平变化注：与Sham组相比较aP＜0.05；与ALI组相比较bP＜0.05图4-4各组大鼠肺组织匀浆NF-κB表达水平变化注：与Sham组相比较aP＜0.05；与ALI组相比较bP＜0.05
兰州大学硕士学位论文丙酮酸乙酯对脓毒症急性肺损伤的作用研究17HMGB1、TLR4、NF-κB表达升高（P＜0.05）；与ALI组相比，EP组肺组织匀浆中HMGB1、TLR4、NF-κB表达降低（P＜0.05）。见表1，图4-2、4-3、4-4。表1大鼠肺组织匀浆HMGB1、TLR4、NF-κB表达水平变化（ng/ml，n=10，xs）组别HMGB1TLR4NF-κBNormal组66.96±3.7513.87±1.440.89±0.07Sham组70.30±4.2914.96±1.390.92±0.08ALI组118.33±5.58a50.20±2.64a1.49±0.13aEP组96.41±4.14ab25.56±2.72ab1.30±0.05abF值313.048680.933140.251P值0.0000.0000.000注：与Sham组相比较aP＜0.05；与ALI组相比较bP＜0.05图4-2各组大鼠肺组织匀浆HMGB1表达水平变化注：与Sham组相比较aP＜0.05；与ALI组相比较bP＜0.05图4-3各组大鼠肺组织匀浆TLR4表达水平变化注：与Sham组相比较aP＜0.05；与ALI组相比较bP＜0.05图4-4各组大鼠肺组织匀浆NF-κB表达水平变化注：与Sham组相比较aP＜0.05；与ALI组相比较bP＜0.05
【参考文献】：
期刊论文
[1]血清HMGB1、TLR4在乙肝相关慢加急性肝衰竭中的表达研究[J]. 袁宏香,苏建荣,张秋云,赵艳,于艳华,娄金丽. 中国医药导刊. 2019(11)
[2]病毒性心肌炎患儿血清炎性细胞因子和高迁移率族蛋白1水平变化[J]. 王茜,姜红,朱聚,熊海英. 中国实验诊断学. 2019(05)
[3]血必净联合持续血液净化对重症脓毒症抢救效果及血气和炎症因子的影响[J]. 伏晓琳,赵志林,段颖,谭辉,张怡. 临床医学研究与实践. 2018(13)
[4]HMGB1在儿童支气管哮喘患者中的表达及意义[J]. 戴贞照,彭红颜,胡检生,刘艳艳. 江西医药. 2017(06)
[5]盲肠结扎穿孔方式与小鼠死亡情况的相关性研究[J]. 林峰,吴伟芳,杨瑞芝,缪美施,廖一鸣,沈智铭,陈奋莺. 海峡药学. 2017(06)
[6]炎症反应在脓毒症ARDS发病机制中的作用[J]. 唐甜,谭利平. 重庆医学. 2017(15)
[7]右美托咪啶对脓毒症急性肺损伤大鼠IL-1β和IL-4表达的作用[J]. 陈璐,冯伟,郭轶男. 解剖科学进展. 2016(02)
[8]Toll样受体4信号传导通路在急性肺损伤发病机制中的作用[J]. 付玉梅,陈旭昕,韩志海. 转化医学杂志. 2015(04)
[9]Overexpression of HMGB1 A-box reduced lipopolysaccharide-induced intestinal inflammation via HMGB1/TLR4 signaling in vitro[J]. Fu-Cai Wang,Jing-Xuan Pei,Jun Zhu,Nan-Jin Zhou,Dong-Sheng Liu,Hui-Fang Xiong,Xiao-Qun Liu,Dong-Jia Lin,Yong Xie. World Journal of Gastroenterology. 2015(25)
[10]Analysis of TLR4 and TLR2 polymorphisms in inflammatory bowel disease in a Guangxi Zhuang population[J]. Lan Chen,Mei-Jiao Lin,Ling-Ling Zhan,Xiao-Ping Lv. World Journal of Gastroenterology. 2012(46)
博士论文
[1]中国ICU脓毒症临床流行病学及早期诊断的临床研究[D]. 谢剑锋.东南大学 2019
本文编号：3578051
【文章来源】：兰州大学甘肃省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：50 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
光镜下各组大鼠肺组织病
兰州大学硕士学位论文丙酮酸乙酯对脓毒症急性肺损伤的作用研究17HMGB1、TLR4、NF-κB表达升高（P＜0.05）；与ALI组相比，EP组肺组织匀浆中HMGB1、TLR4、NF-κB表达降低（P＜0.05）。见表1，图4-2、4-3、4-4。表1大鼠肺组织匀浆HMGB1、TLR4、NF-κB表达水平变化（ng/ml，n=10，xs）组别HMGB1TLR4NF-κBNormal组66.96±3.7513.87±1.440.89±0.07Sham组70.30±4.2914.96±1.390.92±0.08ALI组118.33±5.58a50.20±2.64a1.49±0.13aEP组96.41±4.14ab25.56±2.72ab1.30±0.05abF值313.048680.933140.251P值0.0000.0000.000注：与Sham组相比较aP＜0.05；与ALI组相比较bP＜0.05图4-2各组大鼠肺组织匀浆HMGB1表达水平变化注：与Sham组相比较aP＜0.05；与ALI组相比较bP＜0.05图4-3各组大鼠肺组织匀浆TLR4表达水平变化注：与Sham组相比较aP＜0.05；与ALI组相比较bP＜0.05图4-4各组大鼠肺组织匀浆NF-κB表达水平变化注：与Sham组相比较aP＜0.05；与ALI组相比较bP＜0.05
兰州大学硕士学位论文丙酮酸乙酯对脓毒症急性肺损伤的作用研究17HMGB1、TLR4、NF-κB表达升高（P＜0.05）；与ALI组相比，EP组肺组织匀浆中HMGB1、TLR4、NF-κB表达降低（P＜0.05）。见表1，图4-2、4-3、4-4。表1大鼠肺组织匀浆HMGB1、TLR4、NF-κB表达水平变化（ng/ml，n=10，xs）组别HMGB1TLR4NF-κBNormal组66.96±3.7513.87±1.440.89±0.07Sham组70.30±4.2914.96±1.390.92±0.08ALI组118.33±5.58a50.20±2.64a1.49±0.13aEP组96.41±4.14ab25.56±2.72ab1.30±0.05abF值313.048680.933140.251P值0.0000.0000.000注：与Sham组相比较aP＜0.05；与ALI组相比较bP＜0.05图4-2各组大鼠肺组织匀浆HMGB1表达水平变化注：与Sham组相比较aP＜0.05；与ALI组相比较bP＜0.05图4-3各组大鼠肺组织匀浆TLR4表达水平变化注：与Sham组相比较aP＜0.05；与ALI组相比较bP＜0.05图4-4各组大鼠肺组织匀浆NF-κB表达水平变化注：与Sham组相比较aP＜0.05；与ALI组相比较bP＜0.05
【参考文献】：
期刊论文
[1]血清HMGB1、TLR4在乙肝相关慢加急性肝衰竭中的表达研究[J]. 袁宏香,苏建荣,张秋云,赵艳,于艳华,娄金丽. 中国医药导刊. 2019(11)
[2]病毒性心肌炎患儿血清炎性细胞因子和高迁移率族蛋白1水平变化[J]. 王茜,姜红,朱聚,熊海英. 中国实验诊断学. 2019(05)
[3]血必净联合持续血液净化对重症脓毒症抢救效果及血气和炎症因子的影响[J]. 伏晓琳,赵志林,段颖,谭辉,张怡. 临床医学研究与实践. 2018(13)
[4]HMGB1在儿童支气管哮喘患者中的表达及意义[J]. 戴贞照,彭红颜,胡检生,刘艳艳. 江西医药. 2017(06)
[5]盲肠结扎穿孔方式与小鼠死亡情况的相关性研究[J]. 林峰,吴伟芳,杨瑞芝,缪美施,廖一鸣,沈智铭,陈奋莺. 海峡药学. 2017(06)
[6]炎症反应在脓毒症ARDS发病机制中的作用[J]. 唐甜,谭利平. 重庆医学. 2017(15)
[7]右美托咪啶对脓毒症急性肺损伤大鼠IL-1β和IL-4表达的作用[J]. 陈璐,冯伟,郭轶男. 解剖科学进展. 2016(02)
[8]Toll样受体4信号传导通路在急性肺损伤发病机制中的作用[J]. 付玉梅,陈旭昕,韩志海. 转化医学杂志. 2015(04)
[9]Overexpression of HMGB1 A-box reduced lipopolysaccharide-induced intestinal inflammation via HMGB1/TLR4 signaling in vitro[J]. Fu-Cai Wang,Jing-Xuan Pei,Jun Zhu,Nan-Jin Zhou,Dong-Sheng Liu,Hui-Fang Xiong,Xiao-Qun Liu,Dong-Jia Lin,Yong Xie. World Journal of Gastroenterology. 2015(25)
[10]Analysis of TLR4 and TLR2 polymorphisms in inflammatory bowel disease in a Guangxi Zhuang population[J]. Lan Chen,Mei-Jiao Lin,Ling-Ling Zhan,Xiao-Ping Lv. World Journal of Gastroenterology. 2012(46)
博士论文
[1]中国ICU脓毒症临床流行病学及早期诊断的临床研究[D]. 谢剑锋.东南大学 2019
本文编号：3578051
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