不同组织细胞线粒体数量及功能的休克敏感性研究
发布时间:2022-01-27 09:23
目的:探究不同组织细胞线粒体数量及功能的休克敏感性差异。方法:在整体和细胞水平模拟失血性休克和脓毒性休克模型,通过mtDNA检测、线粒体形态分析和线粒体ROS检测观察休克不同时相点肠组织(肠上皮细胞)、血管组织(血管平滑肌细胞)和心肌组织(心肌细胞)中线粒体数量和功能的变化。结果:对于失血性休克(缺氧)刺激,肠组织线粒体数量的休克敏感性明显强于血管和心肌组织(P<0.05)。肠、血管、心肌组织中线粒体数量明显增多分别开始于失血性休克后0.5小时、1小时和2小时。对于脓毒性休克(LPS)刺激,肠组织线粒体数量的休克敏感性明显弱于血管和心肌组织(P<0.05)。肠、血管、心肌组织中线粒体数量明显增多分别开始于脓毒性休克后9小时、6小时和3小时。只有高浓度长时间LPS刺激才会引起肠上皮细胞线粒体数量的明显增高。各组织细胞线粒体功能对各型休克刺激的敏感性和反应程度虽然存在差异,但都晚于线粒体数量异常的发生(P<0.05)。结论:各型休克的组织器官敏感性差异可能与不同组织细胞中线粒体的休克敏感性不同有关。线粒体数量异常增加是引起休克后线粒体损伤和细胞功能障碍的始动环节,不同组织...
【文章来源】:现代生物医学进展. 2020,20(19)
【文章页数】:8 页
【部分图文】:
脓毒性休克/LPS不同时相点各组织细胞线粒体数量变化
在细胞水平,我们使用1μg/m L浓度的LPS刺激肠上皮细胞、血管平滑肌细胞和心肌细胞并检测DCFH-DA标记的ROS荧光强度变化(图4B-C),趋势与整体动物水平结果一致,即各组织细胞线粒体ROS变化均晚于线粒体数量变化。但不同于失血性休克终末期心肌细胞线粒体ROS升高幅度弱于肠上皮细胞和血管平滑肌细胞,脓毒性休克终末期(1μg/m L浓度LPS刺激12小时)心肌细胞线粒体ROS同样明显升高,与肠上皮细胞和血管平滑肌细胞线粒体ROS升高幅度无明显差异(P>0.05)。3 讨论
为了在细胞水平对上述结果进行验证,我们对肠上皮细胞、血管平滑肌细胞和心肌细胞进行不同时相点缺氧处理并计数共聚焦显微镜下观察的Mito Tracker标记的线粒体骨架数量(图1B-C),趋势与整体动物水平结果一致。共聚焦结果显示,肠上皮细胞线粒体碎片化开始于缺氧0.5小时,血管平滑肌细胞线粒体碎片化开始于缺氧1小时,心肌细胞线粒体碎片化开始于缺氧2小时。并且在缺氧4小时后,心肌细胞线粒体骨架数量(103.2±9.8个/细胞)明显高于肠上皮细胞和血管平滑肌细胞线粒体骨架数量(肠上皮细胞:64.3±12.9个/细胞;血管平滑肌细胞:61.4±10.3个/细胞)。2.2 失血性休克不同时相点各组织细胞线粒体功能变化
【参考文献】:
期刊论文
[1]缺氧后活化Drp1通过偶联LRRK2影响多组织细胞线粒体功能的机制研究[J]. 段晨阳,向鑫明,匡磊,刘良明,李涛. 第三军医大学学报. 2020(04)
[2]活化Drp1介导谷胱甘肽代谢调节失血性休克后线粒体功能的研究[J]. 段晨阳,向鑫明,匡磊,刘良明,李涛. 第三军医大学学报. 2020(01)
本文编号:3612211
【文章来源】:现代生物医学进展. 2020,20(19)
【文章页数】:8 页
【部分图文】:
脓毒性休克/LPS不同时相点各组织细胞线粒体数量变化
在细胞水平,我们使用1μg/m L浓度的LPS刺激肠上皮细胞、血管平滑肌细胞和心肌细胞并检测DCFH-DA标记的ROS荧光强度变化(图4B-C),趋势与整体动物水平结果一致,即各组织细胞线粒体ROS变化均晚于线粒体数量变化。但不同于失血性休克终末期心肌细胞线粒体ROS升高幅度弱于肠上皮细胞和血管平滑肌细胞,脓毒性休克终末期(1μg/m L浓度LPS刺激12小时)心肌细胞线粒体ROS同样明显升高,与肠上皮细胞和血管平滑肌细胞线粒体ROS升高幅度无明显差异(P>0.05)。3 讨论
为了在细胞水平对上述结果进行验证,我们对肠上皮细胞、血管平滑肌细胞和心肌细胞进行不同时相点缺氧处理并计数共聚焦显微镜下观察的Mito Tracker标记的线粒体骨架数量(图1B-C),趋势与整体动物水平结果一致。共聚焦结果显示,肠上皮细胞线粒体碎片化开始于缺氧0.5小时,血管平滑肌细胞线粒体碎片化开始于缺氧1小时,心肌细胞线粒体碎片化开始于缺氧2小时。并且在缺氧4小时后,心肌细胞线粒体骨架数量(103.2±9.8个/细胞)明显高于肠上皮细胞和血管平滑肌细胞线粒体骨架数量(肠上皮细胞:64.3±12.9个/细胞;血管平滑肌细胞:61.4±10.3个/细胞)。2.2 失血性休克不同时相点各组织细胞线粒体功能变化
【参考文献】:
期刊论文
[1]缺氧后活化Drp1通过偶联LRRK2影响多组织细胞线粒体功能的机制研究[J]. 段晨阳,向鑫明,匡磊,刘良明,李涛. 第三军医大学学报. 2020(04)
[2]活化Drp1介导谷胱甘肽代谢调节失血性休克后线粒体功能的研究[J]. 段晨阳,向鑫明,匡磊,刘良明,李涛. 第三军医大学学报. 2020(01)
本文编号:3612211
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