新的内毒素结合蛋白CRISPLD2在脓毒症中的表达及其意义

发布时间：2023-03-06 19:50

　　脓毒症是危重症患者常见并发症，其病理生理过程复杂,牵涉全身各个器官。尽管各类广谱抗生素的应用，新的治疗方法不断出现，脓毒症患者死亡率依然居高不下，是困扰急诊和重症医学医生的重大难题。重组活化蛋白C（drotrecogin alfa, arecombinant activated protein C）以及eritoran tetrasodium （a novel anti–Toll-likereceptor (TLR)-4compound）虽然在1期和2期临床试验证实有效，最近的3期临床实验中未发现明确的治疗效果，重要的原因就是缺少合适的标志物分层，判断哪些患者受益于治疗。因此，寻找合适的生物标志物对于诊断和治疗脓毒症非常重要。 导师组王志勤教授等前期工作发现半胱氨酸富集的分泌蛋白含有两个LCCL结构域(CRISPLD2/Crispld2)，亦是内毒素结合蛋白，具有很好的结合内毒素的亲和力。内毒素同CRISPLD2的亲和力同CD14、 MD2近似，高于TLR4，低于LBP。体内发现内毒素刺激外周单个核细胞能够促进CRISPLD2的分泌，动物实验提示内毒素腹腔注射后24小时内CRISDPL...

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缩略词
第一部分 多种微生物抗原调控外周单个核细胞 CRISPLD2 表达
    前言
    方法及材料
    结果
    讨论
    结论
    参考文献
第二部分 CRISPLD2 在多重感染脓毒症老鼠中的表达及调控
    前言
    方法及材料
    结果
    讨论
    结论
    参考文献
第三部分 CRISPLD2 在脓毒症患者中的表达及其价值探讨
    前言
    方法及材料
    结果
    讨论
    结论
    参考文献
综述
    参考文献
致谢



本文编号：3757276