参附注射液治疗急性心力衰竭有效性的Meta分析

发布时间：2023-03-27 00:34

　　目的:系统评价参附注射液联合常规西药治疗急性心力衰竭的疗效和安全性。方法:检索中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台、重庆维普资讯有限公司(VIP)、中国生物医学文献数据库(Sinomed)、Embase、PubMed、Web of science和Cochrance Library数据库,搜集关于参附注射液治疗急性心力衰竭的随机对照试验,检索时限均从建库至2019年6月。由2位研究员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件对临床有效率、脑钠肽(BNP)、N端前脑钠肽(NT-proBNT)、左室射血分数(LVEF)左室短轴缩短分数(LVFS)、不良反应发生率等进行Meta分析。结果:最终纳入22个RCT,共1 753例患者。Meta分析结果显示,参附注射液联合常规西药治疗较常规西药治疗可以提高临床有效率,改善BNP、NT-proBNP、LVEF、左室短轴缩短分数(LVFS)和中医证候积分。不良反应发生率2组差异无统计学意义。结论:参附注射液联合常规西药治疗急性心力衰竭可提高患者临床有效率,降低BNP、NT-proBNP水平,改善心功能(提高LV...

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【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 文献检索
    1.2 纳入标准
        1.2.1 研究类型
        1.2.2 研究对象
        1.2.3 干预措施
        1.2.4 质量评价标准
    1.3 排除标准
    1.4 诊断标准
    1.5 资料提取
    1.6 统计学分析
        1.6.1 数据综合
        1.6.2 亚组分析
        1.6.3 敏感性分析
        1.6.4 发表偏倚
2 结果
    2.1 文献检索结果
    2.2 纳入研究表及偏倚风险评估
        2.2.1 纳入研究
        2.2.2 纳入研究的偏倚风险评价结果
    2.3 结局指标的Meta分析
        2.3.1 治疗有效率
        2.3.2 BNP
        2.3.3 NT-proBNP
        2.3.4 LVEF
        2.3.5 LVFS
        2.3.6 中医证候积分
        2.3.7 安全评价
    2.4 发表偏倚
3 讨论



本文编号：3772013