依达拉奉治疗急性进展性卒中临床疗效及安全性观察

发布时间：2023-04-15 14:38

　　目的依达拉奉治疗急性进展性卒中临床疗效观察及安全性评估。方法选取2019年01～10月北京燕化医院收治的60例急性进展性缺血性卒中患者,根据用药方案不同分为观察组和对照组,各30例。观察及比较两组患者治疗前和治疗14天后外周静脉血肝、肾功能指标。采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)项目评分和Barthel指数得分。结果治疗14天后,观察组患者NIHSS评分低于对照组患者,Barthel指数得分高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,同组内两组患者外周静脉血肝、肾功能指标与治疗前比较,差异无统计学意义;两组间患者外周静脉血肝、肾功能指标比较,差异无统计学意义。结论依达拉奉治疗急性进展性卒中临床疗效确切,安全性高。

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【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 一般资料
    1.2 诊断标准
    1.3 方法
    1.4 观察指标
    1.5 统计学方法
2 结果
    2.1 外周静脉血肝、肾功能指标比较
    2.2 NIHSS和Barthel指数评分比较
3 讨论



本文编号：3791036