血必净注射液联合重组人血小板生成素治疗脓毒症相关性血小板减少症的临床研究

发布时间：2023-04-28 19:04

　　目的研究血必净注射液联合重组人血小板生成素注射液治疗脓毒症相关性血小板减少症的临床疗效。方法选取2017年12月—2019年12月在天津市中医药研究院附属医院治疗的70例脓毒症相关性血小板减少症患者,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组静脉滴注重组人血小板生成素注射液,300 U/kg,1次/d,患者在用药过程中待血小板绝对值升高≥50×109/L或血小板>100×109/L即应停用。治疗组在对照组基础上静脉滴注血必净注射液,50 mL/次,2次/d。两组患者均持续治疗14 d。观察两组临床疗效,比较两组血小板水平动态变化、血清Toll4受体(TLR4)、血小板第4因子(PF4)和内源性血小板生成素(TPO)水平及血清血管性血友病因子(vWF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性CD40配体(s CD40L)水平。结果治疗后,治疗组总有效率为94.29%,对照组总有效率为82.86%,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗3、5、7、10 d后,治疗组血小板水平均高于同期对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清TLR4、PF4和T...

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【文章目录】：
1 对象和方法
    1.1 一般资料
    1.2 药物
    1.3 分组和治疗方法
    1.4 临床疗效判定标准[9]
    1.5 观察指标
        1.5.1 血小板水平
        1.5.2 血清炎性因子水平
    1.6 不良反应观察
    1.7 统计学方法
2 结果
    2.1 两组临床疗效比较
    2.2 两组血小板水平动态变化比较
    2.3 两组血清TLR4、PF4、TPO水平比较
    2.4 两组血清vWF、TNF-α和s CD40L水平比较治疗后，两组血清vWF、TNF-α和sCD40L水
    2.5 两组不良反应比较
3 讨论



本文编号：3804294