参附龙牡汤加减联合比伐芦定治疗急性心肌梗死的临床研究

发布时间：2024-02-14 07:30

　　目的观察参附龙牡汤加减联合比伐芦定治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法选取2018年4月—2019年5月在张家口市第一医院就诊的急性心肌梗死病人120例,按照完全随机法将病人分为比伐芦定组、联合用药组,各60例。两组病人均给予西医常规治疗,比伐芦定组经皮冠状动脉介入(PCI)术前给予比伐芦定静脉注射,联合用药组在比伐芦定组的基础上给予参附龙牡汤加减治疗。分别于治疗前后检测两组心率、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左心射血分数(LVEF)、纤维蛋白原(FIB)、全血黏度、血浆黏度、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及D-二聚体(D-D)水平,比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果联合用药组治疗后心率、LVEDD、LVESD、FIB、全血黏度、血浆黏度、MCP-1、hs-CRP及D-D水平均低于比伐芦定组(P<0.05),LVEF水平高于比伐芦定组(P<0.05)。联合用药组总有效率为95.00%,高于比伐芦定组的81.67%(P<0.05)。联合用药组不良反应发生率为0,低于比伐芦定组的8.33%(P<0....

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【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 临床资料
    1.2 中医诊断标准
    1.3 纳入标准
    1.4 排除标准
    1.5 治疗方法
    1.6 观察指标
        1.6.1 生化指标检测
        1.6.2 心功能指标检测
        1.6.3 不良反应
    1.7 疗效判定标准
    1.8 统计学处理
2 结 果
    2.1 两组治疗前后心功能指标比较
    2.2 两组治疗前后FIB、全血黏度及血浆黏度水平比较
    2.3 两组治疗前后MCP-1、hs-CRP及D-D水平比较
    2.4 两组临床疗效比较(见表4)
    2.5 两组不良反应发生率比较
3 讨 论



本文编号：3897951