阿托伐他汀治疗急性缺血性脑卒中的临床研究

发布时间：2017-09-11 08:01

  本文关键词：阿托伐他汀治疗急性缺血性脑卒中的临床研究

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【摘要】：目的:通过对比分析急性缺血性脑卒中患者口服阿托伐汀治疗前后血清中的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNFa)、和谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)的含量变化情况,为阐明急性缺血性脑卒中的发病机制,以及有针对性的治疗提供实验依据。方法:1研究方法随机将60名血脂正常的急性缺血性脑卒中患者分为两组,实验组和对照组各30例,对照组按照正常的针对急性缺血性脑卒中的治疗药物,而实验组是在对照的基础上加用阿托伐他汀(国药准字H19990258,生产厂家:辉瑞制药有限公司),服用方法为20mg/次,口服,1次/日,治疗周期为14天。收集符合条件的患者的临床数据资料,主要包括患者的年龄、性别、体重、BMI(体重指数)、舒张压、收缩压等临床基本资料。实验进行第7天和第14天分别检测两组患者血清中TC、TG、LDL、IL-6、TNFa、和GSH、MDA等生化指标变化情况。2统计学方法所有数据以均数±标准差(sx??)表示,采用SPSS16.0统计软件进行统计,两组比较采用t检验,P0.05有统计学意义。结果:1经过7天治疗,实验组中研究对象的TC、TG、LDL水平明显低于对照组(P0.05)。当经过14天的实验性治疗后,实验组研究对象的TC、TG、LDL水平仍显著低于对照组(P0.05);2实验组的患者入院后第7天和第14天血清中IL-6和TNFa含量均显著低于治疗前血清中IL-6和TNFa的含量(P0.05),与对照组相比,在入院第7天和14天时,实验组对象血清中IL-6和TNFa含量显著降低(P0.05);3与对照组相比,实验组研究对象在治疗第7天和第14天时,其血清中GSH含量明显高于对照组(P0.05),MDA含量显著低于对照组(P0.05)。结论:1阿托伐他汀能明显降低急性缺血性脑卒中患者的血清中TC、TG、LDL水平。2阿托伐他汀能明显降低急性缺血性脑卒中患者血清中IL-6和TNFα的含量。3阿托伐他汀能有效提高急性缺血性脑卒中患者血清中GSH的有效浓度,同时降低患者血清中MDA浓度。4阿托伐他汀通过降低血脂、抗氧化应激和降低炎症反应而发挥对急性缺血性脑卒中患者的脑保护作用。
【关键词】：急性缺血性脑卒中 阿托伐他汀 血脂 氧化应激 炎症
【学位授予单位】：河北医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R743.3
【目录】：

• 中文摘要4-6
• 英文摘要6-8
• 英文缩写8-9
• 前言9-10
• 对象与方法10-16
• 结果16-19
• 附表19-21
• 讨论21-24
• 结论24
• 参考文献24-29
• 综述 进展性缺血性脑卒中发病机理研究进展29-42
• 参考文献35-42
• 致谢42-43
• 个人简历43

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前10条

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本文编号：829522