CRMP2衍生的ST2-104多肽对阿尔茨海默病大鼠皮质神经元的保护作用

发布时间：2017-10-12 04:16

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【摘要】：目的研究ST2-104肽对阿尔茨海默病(AD)大鼠脑皮质内NMDAR1、NMDAR2B、CRMP2、PCRMP2的表达影响,进而改善大鼠的认知功能,对神经元发挥保护作用。方法采用单次单侧脑室微量注射Aβ25-35片段制备AD大鼠模型,具有相同遗传背景的Wistar大鼠作为假手术对照组,分别给予不同剂量的ST2-104多肽和盐酸美金刚治疗。Aβ注射2 d后给药10 d,HE染色法观察脑皮质部分形态变化,甲醇刚果红染色法观察淀粉样物质沉积情况,WB及免疫组化法检测大鼠脑皮质组织NMDAR1、NMDAR2B、CRMP2、P-CRMP2的表达。结果与假手术组相比,模型组淀粉样物质沉积明显增多,脑皮质部分NMDAR2B表达显著增多(P0.01),NMDAR1表达相对减少,P-CRMP2与CRMP2表达量均无明显差异;ST2-104多肽可以逆转上述现象,降低NMDAR2B表达(与模型组相比,高剂量组P0.05),增加NMDAR1表达(与模型组相比,高、低剂量均为P0.05)。结论 (1)ST2-104可能通过减少NMDAR2B表达降低其活性来发挥对AD大鼠皮质神经元的保护作用。
【作者单位】： 吉林大学基础医学院;吉林大学白求恩第一医院神经内科;
【关键词】： 阿尔茨海默病 ST- Aβ- NMDAR CRMP
【基金】：吉林省人才开发资金资助项目(No.802150021426) 国家自然科学基金(No.81571231)
【分类号】：R749.16
【正文快照】： 阿尔茨海默病(AD)是一种与年龄相关的起病隐匿的渐进性神经退行性疾病,早期神经损伤症状是学习和记忆空间认知能力的缺陷[1]。其主要病理学改变是中枢大脑皮质神经元及其突触减少,Aβ淀粉样蛋白沉积和神经原纤维缠结形成[2]。目前的治疗仍不能有效改善和阻滞AD疾病进展,其发病

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本文编号：1016591