依达拉奉对阿尔茨海默病大鼠行为学和核因子-κBp65及Caspase-3蛋白表达的影响
本文关键词:依达拉奉对阿尔茨海默病大鼠行为学和核因子-κBp65及Caspase-3蛋白表达的影响
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【摘要】:目的探讨依达拉奉(MCI-186)治疗对阿尔茨海默病(AD)大鼠行为学和核因子(NF)-κBp65及Caspase-3蛋白表达的影响。方法Wistar雄性大鼠分别为:正常对照组(不给予任何处理)、假手术组(只钻颅、不给予Aβ1~40注射)、AD组(给予双侧海马多点位注射Aβ1~40制备AD大鼠模型)、小剂量组(MCI-186,0.2μg/μl,10μl)、中剂量组(0.5μg/μl,10μl)、大剂量组(0.8μg/μl,10μl)。实验结束后,进行行为学测定,并测定Caspase-3、NF-κB P65基因的mRNA、蛋白表达。结果大剂量组第2~6天逃避潜伏期明显缩短,跨越原平台次数明显增加(P0.05或P0.01)。经不同剂量(0.2、0.5、0.8μg/μl)MCI-186处理后,Caspase-3和NF-κB P65 mRNA表达降低明显,Caspase-3和NF-κB P65蛋白条带逐渐变细,且随着剂量的增加,Caspase-3和NF-κB P65 mRNA表达降低更明显,蛋白条带逐渐变细。结论 MCI-186能够提高AD大鼠空间学习记忆功能,降低NF-κBp65及Caspase-3 mRNA及蛋白的表达,促进细胞增殖,并能抑制细胞凋亡,从而达到保护神经细胞的目的,以0.8μg/μl MCI-186保护作用更强。
【作者单位】: 牡丹江医学院红旗医院神经内科;牡丹江医学院病理生理教研室;
【关键词】: MCI- 行为学 核因子(NF)-κBp Caspase- 阿尔茨海默病
【基金】:黑龙江省卫生厅科研课题(No.2012-307) 牡丹江市科学技术计划项目(No.z2014s014) 牡丹江医学院科学技术研究项目(No.2011-20)
【分类号】:R749.16
【正文快照】: 目前关于阿尔茨海默病(AD)的具体发病机制没有定论,氧化应激及其凋亡机制已经引起神经病学专家广泛关注,β淀粉样多肽(Aβ)已被证实可作为构成AD特征性病变老年斑(SP)的核心成分〔1~6〕。依达拉奉(MCI-186)作为一种新的特异性较强的自由基清除剂,能够利用强大的对·OH的清除能
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,本文编号:1116159
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