帕罗西汀联合参归养血片治疗产后抑郁症的临床研究

发布时间：2017-11-14 02:00

  本文关键词：帕罗西汀联合参归养血片治疗产后抑郁症的临床研究

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【摘要】：目的观察帕罗西汀联合参归养血片治疗产后抑郁症的临床疗效及安全性。方法将97例产后抑郁症患者随机分为对照组48例与试验组49例。对照组予以口服帕罗西汀40~60 mg·d~(-1),qd;试验组在对照组治疗的基础上,联合口服参归养血片每次3.6 g,tid。2组患者均治疗6周。比较2组患者的临床疗效、C反应蛋白(CRP)、血清雌二醇(E2)、促卵泡生成素(FSH)和促黄体生成素(LH)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.92%(47/49例)和81.25%(39/48例),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,试验组与对照组的血清CRP分别为(5.57±0.55),(8.94±0.63)mmol·L~(-1);血清E2分别为(218.57±39.87),(176.46±36.56)pg·m L~(-1);FSH分别为(75.01±13.01),(68.22±8.34)m U·m L~(-1);LH分别为(46.41±15.67),(33.46±10.37)m U·m L~(-1),差异有统计学意义(P0.05)。2组患者的药物不良反应主要为恶心呕吐、皮疹、头痛,试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为6.12%和14.58%,差异有统计学意义(P0.05)。结论帕罗西汀联合参归养血片治疗产后抑郁症患者的临床疗效显著,且安全性较高。
【作者单位】： 西安医学院护理学院妇护教研室;西安医学院药学院;西安交通大学第一附属医院精神卫生科;
【基金】：陕西省自然科学基础研究计划基金资助项目(2009JM401)
【分类号】：R749.4
【正文快照】： (1.西安医学院,a.护理学院妇护教研室;b.药学院,西安710021;2.西安交通大学第一附属医院精神卫生科,西安710061)CHU Jing1a,WANG Li-qin1a,ZHANG Han1b,MA Xian-cang2(1.a.Department of Nursing,School ofNursing;b.School of Medicine,Xi’anMedical University,Xi’an 7100

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本文编号：1183331