治疗迟发性运动障碍的NBI-98854在Ⅲ期临床试验中达到终点

发布时间：2017-11-15 18:13

  本文关键词：治疗迟发性运动障碍的NBI-98854在Ⅲ期临床试验中达到终点

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【摘要】：正Neurocrine Biosciences公司开发的NBI-98854是高选择性血管单胺转运体2抑制剂,在血浆和脑中可维持低而持续的有效药物浓度,以减小单胺过度耗竭引起的副作用。2014年FDA授予治疗迟发性运动障碍的NBI-98854突破性疗法认定。Ⅲ期临床Kinect 3试验入选234名精神分裂症患者,随机接受安慰剂或
【分类号】：R749.1
【正文快照】： Neurocrine Biosciences公司开发的NBI-98854是高选择性血管单胺转运体2抑制剂,在血浆和脑中可维持低而持续的有效药物浓度,以减小单胺过度耗竭引起的副作用。2014年FDA授予治疗迟发性运动障碍的NBI-98854突破性疗法认定。Ⅲ期临床Kinect 3试验入选234名精神分裂症患者,随机接

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本文编号：1190721