艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗单项抑郁症的临床疗效及安全性研究

发布时间：2017-12-25 09:37

  本文关键词：艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗单项抑郁症的临床疗效及安全性研究　出处：《中国临床药理学杂志》2015年10期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：目的评价艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗单项抑郁症的临床疗效及安全性。方法将71例单项抑郁症患者随机分为艾司西酞普兰组37例和帕罗西汀组34例。艾司西酞普兰组口服10 mg·d-1艾司西酞普兰,最大剂量20mg·d-1,疗程为12周;帕罗西汀组口服20 mg·d-1帕罗西汀,最大剂量50mg·d-1,疗程为12周。2组分别于治疗前、治疗2,4,8和12周用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)及不良反应症状量表(TESS)评价2组的临床疗效及安全性。结果服药4周后,艾司西酞普兰组HAMD及SDS评分较治疗前显著降低(P0.05)。服药2周后,帕罗西汀组HAMD及SDS较治疗前显著降低(P0.05)。治疗后,艾司西酞普兰组HAMD评分总有效率为72.97%,SDS评分总有效率为70.27%;帕罗西汀组HAMD评分总有效率为70.59%,SDS评分总有效率为67.65%,2组患者比较差异无统计学意义(P0.05)。2组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论艾司西酞普兰和帕罗西汀治疗单项抑郁症的总体疗效和不良反应无明显差异,但帕罗西汀起效较艾司西酞普兰快。
【作者单位】： 台州市第二人民医院药剂科;台州市第二人民医院精神科;
【基金】：浙江省医学会临床科研基金资助项目(2011ZYC-A115)
【分类号】：R749.4
【正文快照】： 金小苏1a,许学明1b,许德河1a,陈英颖1a(1.台州市第二人民医院,a.药剂科;b.精神科,浙江台州317200)JIN Xiao-su1a,XU Xue-ming1b,XU De-he1a,CHEN Ying-ying1a(1.a.Department of Pharmacy;b.Department of Psychiatry,the SecondPeople's Hospital of Taizhou,Taizhou317200,Z

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：1332322