多巴胺β-羟化酶基因与注意缺陷多动障碍多动冲动亚型的关联研究

发布时间：2018-03-03 03:18

  本文选题：注意缺陷多动障碍　切入点：多动冲动亚型　出处：《中国心理卫生杂志》2014年06期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的:探讨多巴胺β-羟化酶基因(DBH)与注意缺陷多动障碍多动冲动亚型(ADHD-HI)的关联情况。方法:选取符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版诊断标准的99例ADHD-HI患儿(含77个核心家系,来自2092例ADHD样本)及599例正常儿童,采用高通量实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)方法检测DBH基因5个SNPs的基因型,使用plink软件分别进行χ2检验和传递不平衡检验,结果进行假阳性结果错误率控制(FDR)法校正。结果:病例对照研究中,病例组的rs1076150(病例对照频率0.933 vs.0.880)、rs1611115(0.231 vs.0.154)、rs2873804(0.885 vs.0.803)的T等位基因和rs1548364(0.882 vs.0.807)的A等位基因的频率经过FDR校正后高于对照组(校正后P0.05);家系资料中进行传递不平衡检验,发现rs1076150、rs2873804的T等位基因和rs1548364的A等位基因的频率经过FDR校正后,存在过度传递(校正后P0.05);而rs1611115的T等位基因经过校正后存在过度传递的趋势(校正后P=0.054)。结论:多巴胺β-羟化酶基因可能与注意缺陷多动障碍多动冲动亚型存在关联。
[Abstract]:Objective: to investigate the association between dopamine 尾 -hydroxylase gene and ADHD-HI.Methods: 99 children with ADHD-HI who met the diagnostic criteria of American Diagnostic and Statistical Manual for Mental Disorder (ADHD-HI) were selected. (including 77 nuclear families, From 2 092 ADHD samples and 599 normal children, the genotypes of 5 SNPs of DBH gene were detected by high throughput real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction (PCR) method. 蠂 2 test and transmission disequilibrium test were performed using plink software, respectively. Results the false positive result error rate was corrected by FDR method. Results: in the case-control study, The frequencies of T allele and rs1548364(0.882 vs.0.807 of rs1076150 (case control frequency 0.933 vs.0.880 + rs16111150.231 vs.0.154 / rs2873804 / 0.885 vs.0.803) were higher than those of control group (adjusted by FDR (P0.05). It was found that the frequencies of T allele of rs1076150, rs2873804 and A of rs1548364 were corrected by FDR. There was overtransmission (P0.05) after correction, and there was a tendency of over-transfer in T allele of rs1611115 after correction. Conclusion: dopamine 尾 -hydroxylase gene may be associated with ADHD hyperactive impulse subtype.
【作者单位】： 北京大学第六医院;北京大学精神卫生研究所;卫生部精神卫生学重点实验室(北京大学);
【基金】：国家自然科学基金(81201059) 国家重点基础研究发展计划(973计划)(2014CB846104)
【分类号】：R749.94

【参考文献】

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4 龚耀先，蔡太生;中国修订韦氏儿童智力量表[J];中国临床心理学杂志;1994年01期

【共引文献】

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4 张浩波,王玉凤,李君,汪冰,杨莉;注意缺陷多动障碍与多巴胺β羟化酶基因多态性的关系[J];北京大学学报(医学版);2004年03期

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6 钱秋谨,王玉凤,周儒伦,杨莉,李君;多巴胺转运体蛋白基因G352A多态性与注意缺陷多动障碍的关联分析[J];北京大学学报(医学版);2004年06期

7 李君;王玉凤;周儒伦;张浩波;汪冰;杨莉;;5-HT1D基因多态与共患破坏性行为障碍的儿童注意缺陷多动障碍的相关性[J];北京大学学报(医学版);2006年05期

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本文编号：1559319