线粒体动力学调控的分子机制及其与β淀粉样蛋白的关系

发布时间：2018-04-15 19:07

  本文选题：线粒体动力学 + 阿尔茨海默病　； 参考：《中国新药杂志》2017年19期

【摘要】：线粒体是一种重要的细胞器,时刻处在分裂和融合的动态循环中,通过动力学过程发挥其功能。打破线粒体动力学平衡会导致线粒体功能出现障碍,如ATP产生减少,活性氧物质累积等,这些都与阿尔茨海默病发病密切相关。阿尔茨海默病患者的一大重要病理特征是β淀粉样蛋白沉积,有研究表明β淀粉样蛋白参与并影响了线粒体动力学的调控。因此研究线粒体动力学分裂融合的调控机制,尤其是线粒体分裂与β淀粉样蛋白之间的关系有助于找到治疗阿尔茨海默病的新方法。本文主要综述了线粒体动力学调控的分子机制及其与β淀粉样蛋白之间的关系,以期为未来阿尔茨海默病治疗药物研究提供新的思路。
[Abstract]:Mitochondria is an important organelle, which is always in the dynamic cycle of division and fusion and exerts its function through dynamic process.Breaking the kinetic balance of mitochondria may lead to dysfunction of mitochondrial function, such as the decrease of ATP production and accumulation of reactive oxygen species, all of which are closely related to the pathogenesis of Alzheimer's disease.One of the most important pathological features of Alzheimer's disease is the deposition of 尾 -amyloid protein. It has been shown that 尾 -amyloid protein is involved in and affects the regulation of mitochondrial dynamics.Therefore, the study of the regulatory mechanism of mitochondrial dynamic fission and fusion, especially the relationship between mitochondrial division and beta-amyloid protein, is helpful to find a new method for the treatment of Alzheimer's disease.In this paper, the molecular mechanism of mitochondrial kinetic regulation and its relationship with 尾 -amyloid protein were reviewed in order to provide a new idea for the future research on the treatment of Alzheimer's disease.
【作者单位】： 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(81630097) 中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2016-I2M-3-011)
【分类号】：R749.16

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本文编号：1755395