阿尔茨海默病样三重转基因小鼠血小板的功能改变及机制探讨

发布时间：2018-09-09 10:52

【摘要】：目的探讨常见的阿尔茨海默病(AD)小鼠模型APP/PS-1/tau(3xTg)小鼠血小板功能变化情况及机制分析。方法实验小鼠分为3xTg-AD组和WT组;采用流式细胞术和粘附试验等方法评价3xTg-AD和WT小鼠血小板的功能;并采用Western blotting方法对其机制进行探讨。结果老年3xTg-AD小鼠血小板计数和糖蛋白表达与对照WT小鼠差异无统计学意义(P0.05)。但是与对照WT小鼠相比,3xTg-AD小鼠血小板与纤维蛋白原的粘附能力增强(P0.05)。此外,与纤维蛋白原粘附功能增强的3xTg-AD小鼠血小板信号蛋白的磷酸化也增加,包括PI3激酶Akt和p38MAP激酶(P0.05)。然而,两组小鼠中由激动剂诱导的活化血小板无统计学差异(P0.05)。结论 3xTg-AD小鼠循环血液中血小板粘附功能增加,可能与AD疾病的进展相关。
[Abstract]:Objective to investigate the changes of platelet function and its mechanism in APP/PS-1/tau (3xTg) mice with Alzheimer's disease (AD). Methods the mice were divided into two groups: 3xTg-AD group and WT group. The platelet function of 3xTg-AD and WT mice was evaluated by flow cytometry and adhesion test, and the mechanism was discussed by Western blotting method. Results there was no significant difference in platelet count and glycoprotein expression between aged 3xTg-AD mice and control WT mice (P0.05). But the adhesion of platelets to fibrinogen in 3xTg-AD mice was increased compared with control WT mice (P0.05). In addition, the phosphorylation of platelet signal proteins in 3xTg-AD mice, including PI3 kinase Akt and p38MAP kinase, was also increased (P0.05). However, there was no significant difference in activated platelets induced by agonists between the two groups (P0.05). Conclusion the increase of platelet adhesion in circulating blood of 3xTg-AD mice may be related to the progression of AD disease.
【作者单位】： 西安体育学院健康科学系;
【基金】：陕西省科学技术研究发展计划项目(编号:2014JM2-3027)
【分类号】：R749.16

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