焦点解决短程心理治疗联合帕罗西汀治疗惊恐障碍的观察研究

发布时间：2019-11-01 17:21

【摘要】：目的评价焦点解决短期心理治疗(SFBT)联合帕罗西汀治疗惊恐障碍(PD)的临床疗效。方法将符合国际疾病分类标准第十版(ICD-10)~([1])诊断标准的56例PD患者随机分为研究组(SFBT联合帕罗西汀)和对照组(单用帕罗西汀),疗程为8周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)~([2])在治疗前及治疗后4周和8周进行评定。结果两组治疗后HAMA评分研究组、对照组[(5.00±1.62)、(8.25±2.23)分]分别较治疗前[(27.12±7.05)、(26.69±7.32)分]显著降低,差异均有统计学意义(P0.05)。研究组起效时间快于对照组(P值=0.01),差异具有统计学意义。研究组在8周末的显效率85.7%显著高于对照组57.1%(P0.05),差异具有统计学意义。用药第8周,研究组帕罗西汀的平均剂量显著少于对照组(P0.05),差异具有统计学意义。结论 SFBT联合帕罗西汀治疗惊恐障碍疗效优于单用帕罗西汀,且起效快、减少使用药物剂量。

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