TNX-102SL用于创伤后应激障碍治疗获FDA突破性疗法认定

发布时间：2019-11-01 17:44

【摘要】：正Tonix制药公司的TNX-102 SL用于创伤后应激障碍治疗获FDA突破性疗法认定。创伤后应激障碍是严重疾病,12周的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床At Ease试验对有关军事创伤后应激障碍进行了研究,认为该药较目前的创伤后应激障碍治疗方案更有效。公司与FDA进行结束Ⅱ期临床试验和开始Ⅲ期临床试验的商谈,共同承诺加速该药的开发和新药注册,准备在2017年第一季度开始进行Ⅲ期临床HONOR试验。

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本文编号：2554064