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早期营养不良对SD大鼠认知功能和海马小胶质细胞的影响

发布时间:2020-01-19 10:22
【摘要】:背景:健康与疾病的发展起源(developmental origin for health and disease,DOHa D)学说提出生命早期经历不良事件与成人慢性疾病发生相关,流行病学研究证明生命早期营养不良可造成年后认知功能障碍,但具体发生机制尚不明确。目的:研究早期营养不良是否通过激活小胶质细胞诱导神经炎症发生,对成年后认知功能产生影响。方法:建立早期营养不良SD大鼠模型,部分仔鼠建模结束后予以具有抑制神经炎症作用的n3-多不饱和脂肪酸(n3-PUFA)干预。检测仔鼠体重评估营养状况,Morris水迷宫和场景恐惧实验检测仔鼠学习记忆能力,免疫组化检测海马小胶质细胞活化标志物Iba-1的表达,RT-q PCR和Western blot检测海马小胶质细胞M1表型标志物iNOS、COX-2 mRNA和蛋白表达,RT-q PCR检测海马区炎症介质IL-1β、TNF-α、IL-6、IL-4、IL-1ra、TGF-βmRNA的表达。结果:与正常对照组相比,早期营养不良大鼠出生后体重偏低(P0.001),成年期(3月龄)学习记忆能力下降(P0.05),海马小胶质细胞标志物Iba-1、M1型标志物iNOS表达增多(P0.05),促炎症介质表达增加(P0.05)、抗炎症介质表达减少(P0.05),给予n3-PUFA补充后可以缓解小胶质细胞介导的炎症反应。结论:早期营养不良对仔鼠成年后认知功能产生不良影响,其机制可能与激活海马区小胶质细胞诱导神经炎症相关。
【图文】:

模拟图,模拟图,水迷宫,Morris水迷宫


Morris水迷宫模拟图

仔鼠,平均体重,重比


:各组仔鼠出 后平均体重(g,n=36)。***P<0.001,与 CTL 组比较。he body weight of postnatal rats(g,n=36). ***P<0.01, versus control g表 3:仔鼠出 后体重比较(g,n=36, x s)Tab.3:Comparison of weight of postnatal rats(g,n=36, x s)第 1 天 第 7 天 第 14 天 第 21 天6.97±0.76 16.75±2.17 31.36±5.41 52.92±6.65.29±0.97* 11.15±3.20* 16.67±5.05* 23.02±5.1时段 CTL 组比较,P<0.001学实验rris 水迷宫实验台实验中,EM-ND 组仔鼠第 4 天(P<0.05)、第 5 天(P<0.05)L-ND 组明显延长,,EM-n3 组第 1 天(P<0.05)和第 5 天(P<0
【学位授予单位】:重庆医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2017
【分类号】:R749.1

【参考文献】

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2 康卓君;王永红;罗强;王小林;董为伟;;围生期营养不良对仔鼠学习记忆功能的影响[J];第三军医大学学报;2012年19期

3 蒲亚岚;王永红;王小林;金晶;罗强;;早期营养不良对SD大鼠海马AchE和ChAT表达的影响[J];世界科技研究与发展;2011年02期



本文编号:2571048

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