高原地区藏族中老年牙周炎与认知功能障碍相关性研究
【图文】:
青海大学硕士学位论文 第 2 章 对象与方法④ 加入 500μL 缓冲液 GD,12,000rpm 简短离心,倒掉收集管中弃液。⑤ 吸取 PW 漂洗液 600μL 加入到吸附柱中,混合均匀后放入设置好转速12,000 rpm 的离心机内离心 30s,倒掉收集管中的废液,重新将吸附柱 CG2 次放入管中,重复加入 600μL 漂洗液 PW。12,000rpm 离心 2min,丢掉收集管,将CB3 打开盖子放到滤纸上室温下彻底晾干,以清除附着的无水乙醇。⑥ 将晾干的 CB3 放入新的灭菌理 EP 管内,中心悬空滴加 50μL TE,常温放置数分钟,12,000rpm 离心 2 分钟,丢掉吸附柱,在紫外分光光度计上检测所提取的DNA浓度,确保OD260/280值在1.8-2.0。保存质检合格的DNA标本在-20℃冰箱备用。
青海大学硕士学位论文 第 2 章 对象与方法④ 加入 500μL 缓冲液 GD,12,000rpm 简短离心,倒掉收集管中弃液。⑤ 吸取 PW 漂洗液 600μL 加入到吸附柱中,混合均匀后放入设置好转速12,000 rpm 的离心机内离心 30s,倒掉收集管中的废液,重新将吸附柱 CG2 次放入管中,,重复加入 600μL 漂洗液 PW。12,000rpm 离心 2min,丢掉收集管,将CB3 打开盖子放到滤纸上室温下彻底晾干,以清除附着的无水乙醇。⑥ 将晾干的 CB3 放入新的灭菌理 EP 管内,中心悬空滴加 50μL TE,常温放置数分钟,12,000rpm 离心 2 分钟,丢掉吸附柱,在紫外分光光度计上检测所提取的DNA浓度,确保OD260/280值在1.8-2.0。保存质检合格的DNA标本在-20℃冰箱备用。
【学位授予单位】:青海大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2019
【分类号】:R781.42;R749.1
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