皮质下缺血性血管性疾病的认知损害、血清同型半胱氨酸和MTHFR基因多态性
【学位授予单位】:安徽医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2008
【分类号】:R749.1
【图文】:
MTH皿C677T等位基因产物PAGE凝胶电泳多态性泳道1为MTI肛很C677T杂合子基因型,泳3为MTHFRC677C纯合子基因型,泳道4为分子量及对照组MTHFR基因型及等位基因频率分布组与对照组MTHFR基因型频率与等位基因频MTHFR基因型频率(例数)等C/CC厅T厂I,28.26(13)34.78(16)36.96(17)455.81(24)23.26(10)20.93(9)6SIVD组与对照组基因型均有显著性差异(xZFR基因C汀、T厂1,基因型频率高于对照组,与则明显低于正常人,与SIVD存在负关联。S
【共引文献】
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2 侯s
本文编号:2763183
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