首发抑郁障碍患者治疗前后端粒的变化
【学位授予单位】:山西医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2019
【分类号】:R749.4
【图文】:
12图 3 溶解曲线验结果较灵敏、特异性较高的实验方法,因此反应程序确性与稳定性,本实验应用的是新购自杭州博日光定量 PCR 仪 ,为了验证人为因素、环境因素好的 PCR 反应体系随机选取 2 个不同的样本 DNA条件下,在不同时间对 2 个样本重复测定 3 次,=标准差/平均数,计算变异系数。图 1 显示 2 个样,变异系数变化范围如下图所示,小于 0.2,结和量可能存在差异,因为全血样本保全不易,易等影响,因此可能会对实验结果的准确性造成影
扩增曲线
13图 2: 两样本 Tel 和 36B4 基因 Ct 值变异系法根据实验材料的差异、实验时间和样本度的方法是“金标准”DNA 印迹法(Sout、实验周期长;SB 法测定的端粒长度其粒紧密连接在一起的部分亚端粒序列;而的端粒长度,它测的是细胞中所有染色体优于 SB 法的是可检测单个染色体端粒长一步的筛选与分型,此法设备技术要求,ISH)是一种新型的端粒长度检测方法,它
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