首发抑郁症患者血清BDNF浓度，Va166Met多态性及临床症状关联研究

发布时间：2020-09-25 20:19

　　 目的探讨首发重性抑郁障碍(MDD)患者血清脑源性神经营养因子(BDNF)浓度,及其多态性位点Val66Met变异与临床症状之间的关联。 方法我们对首次发作重性抑郁障碍患者52人,年龄、性别匹配的正常对照69人进行研究,检测所有研究对象血清BDNF浓度,Val66Met基因型,以HAM-D(17项版本)评估患者临床症状严重程度,进行变量的t检验或Pearson相关分析。为进一步探讨血清BDNF的相关影响因素,我们使用了协方差分析控制混杂因素。 结果病例组(n=52)内,14个Val/Val (26.9%),28个Val/Met (53.8%), 10个Met/Met (19.2%);对照组(n=69)内依次为：22(31.9%),40(58.0%),7(10.1%)；病例组Val和Met等位基因频率分别为53.8%和46.2%,对照组60.9%和39.1%。未发现Val66Met基因型、等位基因频率与重性抑郁障碍诊断相关。全部样本血清BDNF浓度为22.37±5.82ng/ml,病例组低于对照组(19.59±6.33 vs 24.46±4.40,t=4.753,P0.01)；全部样本BDNF浓度在三种基因型之间总体存在统计学差异(Val/Val为24.72±4.90, Val/Met:21.57±5.71, Met/Met:20.60±6.82, F=4.673,P0.05),Val/Val纯合子血清BDNF浓度更高,以诊断分层,在对照组或病例组内,三种基因型的BDNF浓度无差异。女性BDNF浓度高于男性(23.27±5.76vs 20.73±5.62,t=2.361,P0.05)。抑郁症严重程度(HAM-D总分)与血清BDNF浓度和基因型无关。 结论、Val66Met变异与地域、种族有关,未发现该基因型与重性抑郁障碍诊断有直接关联。Met携带者可能降低血清BDNF浓度。低血清BDNF更可能见于男性。我们的研究支持：低血清BDNF是抑郁症的风险因素,未能支持基因型、血清BDNF浓度与抑郁症严重程度相关。
【学位单位】：昆明医学院
【学位级别】：硕士
【学位年份】：2011
【中图分类】：R749.4
【部分图文】：

其中A/A基因型只有3O5bp一条片段，G/G基因型有233bP、72bp两条片段，A/G华因型有305bp，233bP和72bP三几条片段。所以可以根据上述片段判断基因型结果。见图2人l二、(石_、(三(石(;_一、_、、(;_人(j_入_、仁(孟_、(j_、(4001)l)3O0bP咚12:酶叨，物抓脂粉凝胶电冰1冬!

浓度高于男性，在对照组与病例组的进一步分层分析中，病例组男女BDNF浓度存在差异，女性高于男性，对照组内男女BDNF浓度差异无统计学意义，见表7，图3。表7:不同性别、诊断的BDNF血清浓度诊断组别性别(n)BDNF(ng/ml男(26)23.62士4.58对照组(n=69) 1.234 0.222女(43)24.97士耳.26男(17)16.30士3.95病例组(n=52) 2.780 0.008**女(35) 21.19士6.68男(43)20.73士5.62对照+病例(n=121) 2.361 0.020*女(78)23.27士5.76 *P<0.05，**P<0.01性别口男性圃女性!‘喊‘.1一n

本文编号：2827020