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p38MAPK/GSK3信号通路及VGF参与Aβ 1-42 诱导的小鼠认知障碍及抑郁行为的调节

发布时间:2020-12-25 06:41
  目的:1.研究p38丝裂原激活蛋白激酶(p38mitogen-activated protein kinases, p38MAPK)抑制剂SB203580对可溶性β-淀粉样蛋白1-42寡聚体(soluble beta amyloid protein1-42oligomers, SOAβ1-42)诱导的阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)动物模型行为学以及海马和皮层的相关蛋白表达的影响,以了解p38MAPK/糖原合成酶激酶-3(glycogen synthase kinase-3, GSK3)信号通路与Aβ1-42诱导认知障碍与抑郁样行为之间的关系。2.研究在小鼠海马DG或CA1区给予不同浓度的SO Aβ1-42诱导的小鼠认知障碍与抑郁样行为共患模型中神经肽VGF表达的变化,为AD及AD共患抑郁的动物模型发病机理及治疗靶点研究提供新的理论依据。实验一:p38MAPK抑制剂SB203580对SO Aβ1-42诱导的小鼠模型行为学及相关蛋白表达的影响方法:ICR雄性小鼠于双侧海马CA1区注射1μg/side SO Aβ1-42或生理盐水制作AD动物模型及对照,手术2... 

【文章来源】:宁波大学浙江省

【文章页数】:62 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

p38MAPK/GSK3信号通路及VGF参与Aβ 1-42 诱导的小鼠认知障碍及抑郁行为的调节


A11westernblot检测寡聚体Aβ1-42的结果图

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图 2.2 慢病毒在小鼠海马 DG 和 CA1 区的注射位置Fig.2.2 The site of lentiviruses injected into the DG and CA1 subregions of hippocampus2.3 实验流程图2.3.1 实验一 Aβ1-42、SB203580 或 PMA 药物处理及行为学流程图图 2.3a 实验处理与行为学流程SO Aβ1-42微注射入小鼠海马 CA1 区,长期给予 SB203580 或空白溶剂等药物,12

流程图,行为学,流程,慢病毒


图 2.2 慢病毒在小鼠海马 DG 和 CA1 区的注射位置Fig.2.2 The site of lentiviruses injected into the DG and CA1 subregions of hippocampus2.3 实验流程图2.3.1 实验一 Aβ1-42、SB203580 或 PMA 药物处理及行为学流程图


本文编号:2937154

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