Aβ 25-35 诱导阿尔茨海默病模型大鼠海马神经元NT3及其受体trkC的表达

发布时间：2020-12-25 15:44

　　目的：（1）：验证脑内注射β-淀粉样蛋白（β-amyloid protein，Aβ）建立阿尔茨海默病（Alzheimer disease，AD）大鼠模型的可行性和可重复性。（2）：检测阿尔茨海默病模型大鼠海马各区神经元神经营养素3（neurotrophin-3，NT3）及其受体trkC的表达。（3）：探讨NT3及其受体在AD发病机制中的作用，进而为AD的防治提供新思路。方法：30只雄性Wistar大鼠随机分为对照组和模型组各15只。采用立体定向下双侧海马注射Aβ_25-35建立AD模型，麻醉成功后，固定于脑立体定向仪上，头顶部正中切口暴露前囟。参照大鼠脑立体定位图谱，双侧海马CA1区注射Aβ_25-35各1ul（10μg／μl）。对照组大鼠采用相同方法注射等量生理盐水。2周后，用水迷宫实验测试大鼠学习和记忆功能；证明造模成功后，将大鼠麻醉，予4％多聚甲醛进行心脏灌注，取脑标本，制成5μm厚石蜡切片，光镜下观察海马组织结构，免疫组织化学SABC法检测NT3和trkC蛋白的表达。结果：1．大鼠行为学检测结果Morris水迷宫测试：在定位航行实验中，A... 

【文章来源】：山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

大鼠海马分区HE染色结果(x40)

图2大鼠海马以l区HE染色结果(x4OO)A:对照组;B:AD组FigA:2HIPPocalllPaiCAISUb五el止HEsta血运g(x400)CQntrolgr以lP;B:ADg泊uP

图3大鼠海马以1区NT3免疫染色结果(x400)A:对照组:B:AD组FigA:3HIP]详犯助叩幻CA1subfei1d.NT3iInmunohistOCheInis坷sta苗ng(x400)COn七’o】邵0即;B:ADgrol甲23

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：2937947