HIV-1gp120通过影响NR2B、PSD-95表达损伤神经元

发布时间：2021-01-19 03:08

　　目的研究HIV-1病毒的表面包膜糖蛋白gp120对大鼠皮质神经元的毒性机制。方法实验用SD胎鼠来源的原代培养的皮层神经元,用免疫细胞化学染色和Western blot法检测gp120对含2B亚基的NMDA受体（NR2B）和突触后致密蛋白95（PSD-95）表达的影响,用MTT法检测gp120对神经元的毒性。结果 gp120对神经元有剂量依赖性的毒性作用,其毒性能被NR2B特异拮抗剂美金刚阻断。gp120能明显增加大鼠皮层神经元总NR2B的表达,而降低PSD-95的表达量。结论 gp120可通过使神经元NR2B表达增加及PSD-95的表达减少来损伤神经元,NR2B特异受体拮抗剂能阻止gp120诱导的神经元损伤。 

【文章来源】：细胞与分子免疫学杂志. 2014,30(02)北大核心

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1材料和方法
2结果
3讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]突触内与突触外NMDA受体在β-淀粉样蛋白减少海马神经元突触后密度蛋白-95表达中的作用[J]. 刘津平,武艳,景朋,宋一志,陆涛,高秀来.  解剖学报. 2007(06)



本文编号：2986214