CD157/BST1基因多态性与自闭症谱系障碍患儿的关系

发布时间：2021-03-02 15:00

　　目的研究CD157/BST1基因rs4301112位点单核苷酸多态性（SNP）与儿童自闭症谱系障碍（ASD）发生风险的关系。方法将2017年3月²019年1月在我院就诊的102例ASD患儿作为ASD组,100例无神经发育障碍的健康儿童为对照组。根据儿童自闭症评定量表（CARS）评分结果将ASD患儿分为轻中度组（66例）和重度组（36例）。采用Sanger测序法对受试儿童血液样本中CD157/BST1基因位点rs4301112进行测序,分析CD157/BST-1基因位点rs4301112单核苷酸多态性（SNP）与ASD病情严重程度及发病风险的关系。结果 ASD组CD157/BST-1基因rs4301112位点AG基因型分布频率和G等位基因分布频率高于对照组（P<0.05）。显性模式下,ASD组AG+GG基因型频率高于对照组（P<0.05）。ASD重度组AG基因型频率和C等位基因频率高于轻中度组（P<0.05）,AA和GG基因型频率及A等位基因频率与轻中度组比较差异无统计学意义（P>0.05）。Logistic回归分析显示,AG基因型是ASD发... 

【文章来源】：西部医学. 2020,32(03)

【文章页数】：4 页

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3059467