连续单一刺激模型诱导创伤后应激障碍促发tau过度磷酸化及其机制研究

发布时间：2021-04-30 06:12

　　背景:创伤后应激障碍（Posttraumatic Stress Disorder,PTSD）是指个体目睹或遭受某种重大创伤而引起的一种延迟出现并且持续存在的一种精神障碍,严重影响人们生活。已有多篇文献证实PTSD患者会伴随出现记忆损伤,且在老年时患阿尔兹海默症（Alzheimer’s Disease,AD）的概率提升了两倍以上,显示二者存在密切联系。AD是一种常见的神经退行性疾病,淀粉样斑块（Aβ）沉积形成老年斑（senile plaques,SPs）和由异常过度磷酸化tau蛋白聚集而成的神经纤维缠结（neurofibrillary tangles,NFTs）是它的两大病理学特征。且AD患者脑内NFTs数量与其临床痴呆程度呈正相关,因此,由过度磷酸化tau蛋白异常聚集形成NFTs被认为是AD关键发病事件。已有研究表明在PTSD患者脑中tau磷酸化水平显著增加,且伴有学习记忆障碍。然而,PTSD过程中tau蛋白异常磷酸化促发AD的分子机制不明。目的:明确PTSD对tau磷酸化影响,阐明PTSD进程中相关激酶参与tau磷酸化修饰的具体机制,为PTSD相关AD的防治提供新分子靶标。方法:通过... 

【文章来源】：华中科技大学湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：62 页

【学位级别】：硕士

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摘要
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参考文献
综述
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本文编号：3168995