多功能纳米复合材料靶向Tau蛋白治疗阿尔茨海默病的实验研究
发布时间:2021-05-09 23:21
阿尔茨海默病(Alzheimer’s20disease,AD)是一种起病隐匿、进行性发展的神经系统退行性疾病。到目前为止,仍然没有有效的治疗手段。在过去的近三十年中,研究者们普遍认为脑内β样淀粉蛋白(ammyloid-β,Aβ)是AD发病的主要原因,但是至今靶向Aβ的治疗都无法逆转AD或延缓病情的进展,Aβ单克隆抗体solanezumab和bapineuzumab在III期临床实验中的失败,更加深了研究者对该方向研究出路的怀疑。Tau蛋白是体内含量最高的微管相关蛋白,在外周和中枢神经系统中含量丰富,研究表明,tau的病理发展过程与AD认知损伤程度密切相关,有可能作为AD潜在的治疗靶点。18F-T80720PET可以靶向tau蛋白进行活体显像,T807为咔唑类似物,已有研究证明其可以靶向tau蛋白,为tau蛋白靶向提供了可靠的依据;此外,亚甲蓝(methylen20blue,MB)为一种氧化还原剂,可以抑制tau蛋白的聚集;纳米氧化铈(ceriananocrystals,CeNC)具有自催化活性,可以有效清除体内氧自由基,目前已经在生物医学领域得到了广泛应用;纳米氧化铁(iron20ox...
【文章来源】:浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:158 页
【学位级别】:博士
【文章目录】:
致谢
中文摘要
英文摘要
缩写、符号清单、术语表
第一部分 Tau靶向多功能纳米复合材料的研制
1.1 引言
1.2 原料与仪器设备
1.3 纳米材料的制备和表征
1.4 结果与讨论
1.5 小结
1.6 参考文献
第二部分 Tau靶向多功能纳米复合材料CeNC/IONC/MSN-T807-MB体外实验研究
2.1 引言
2.2 材料与方法
2.3 结果与讨论
2.4 小结
2.5 参考文献
第三部分 Tau靶向多功能纳米复合材料CeNC/IONC/MSN-T807-MB对OA诱导的AD样大鼠模型的治疗实验研究
3.1 引言
3.2 材料与方法
3.3 结果与讨论
3.4 小结
3.5 参考文献
全文结论
综述 Tati假说为AD诊治带来新曙光—关于AD发病机制两大假说的重新思考和研究情况
参考文献
作者简历及攻读学位期间取得的科研成果
【参考文献】:
期刊论文
[1]世界阿尔茨海默病发展现状[J]. 王荫华,纪勇. 中国现代神经疾病杂志. 2015(07)
[2]Okadaic20acid:20a20tool20to20study20regulatory20mechanisms20for20neurodegeneration20and20regeneration20in20Alzheimer’s20disease[J]. Pradip Kumar Kamat,Chandishwar Nath. Neural Regeneration Research. 2015(03)
[3]siRNA反向转染人肺动脉平滑肌细胞的条件优化[J]. 赵垚,白振忠,苏效东,李斌,韩士瑞,冯仁杰. 广州医药. 2014(02)
[4]凋亡相关蛋白Caspase研究进展[J]. 戴昕,李占全,冀林华. 中国现代医药杂志. 2010(04)
[5]药物在有序介孔氧化硅纳米孔道中组装与控缓释研究进展[J]. 张海东. 材料导报. 2009(15)
[6]阿尔茨海默病炎症机制研究进展[J]. 彭小松,陈晓春,黄俊山. 实用老年医学. 2004(04)
[7]纳米技术在医学领域中的应用研究进展[J]. 谢克亮,赵长安. 新医学. 2004(06)
[8]Tau蛋白与阿尔采末病[J]. 彭英,王晓良. 中国药理学通报. 2004(06)
[9]Caspase与神经系统疾病[J]. 宋英,魏尔清,陈忠. 细胞生物学杂志. 2004(03)
[10]纳米药物可以延长脑神经细胞的寿命[J]. 刘先曙. 科技导报. 2004(01)
本文编号:3178212
【文章来源】:浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:158 页
【学位级别】:博士
【文章目录】:
致谢
中文摘要
英文摘要
缩写、符号清单、术语表
第一部分 Tau靶向多功能纳米复合材料的研制
1.1 引言
1.2 原料与仪器设备
1.3 纳米材料的制备和表征
1.4 结果与讨论
1.5 小结
1.6 参考文献
第二部分 Tau靶向多功能纳米复合材料CeNC/IONC/MSN-T807-MB体外实验研究
2.1 引言
2.2 材料与方法
2.3 结果与讨论
2.4 小结
2.5 参考文献
第三部分 Tau靶向多功能纳米复合材料CeNC/IONC/MSN-T807-MB对OA诱导的AD样大鼠模型的治疗实验研究
3.1 引言
3.2 材料与方法
3.3 结果与讨论
3.4 小结
3.5 参考文献
全文结论
综述 Tati假说为AD诊治带来新曙光—关于AD发病机制两大假说的重新思考和研究情况
参考文献
作者简历及攻读学位期间取得的科研成果
【参考文献】:
期刊论文
[1]世界阿尔茨海默病发展现状[J]. 王荫华,纪勇. 中国现代神经疾病杂志. 2015(07)
[2]Okadaic20acid:20a20tool20to20study20regulatory20mechanisms20for20neurodegeneration20and20regeneration20in20Alzheimer’s20disease[J]. Pradip Kumar Kamat,Chandishwar Nath. Neural Regeneration Research. 2015(03)
[3]siRNA反向转染人肺动脉平滑肌细胞的条件优化[J]. 赵垚,白振忠,苏效东,李斌,韩士瑞,冯仁杰. 广州医药. 2014(02)
[4]凋亡相关蛋白Caspase研究进展[J]. 戴昕,李占全,冀林华. 中国现代医药杂志. 2010(04)
[5]药物在有序介孔氧化硅纳米孔道中组装与控缓释研究进展[J]. 张海东. 材料导报. 2009(15)
[6]阿尔茨海默病炎症机制研究进展[J]. 彭小松,陈晓春,黄俊山. 实用老年医学. 2004(04)
[7]纳米技术在医学领域中的应用研究进展[J]. 谢克亮,赵长安. 新医学. 2004(06)
[8]Tau蛋白与阿尔采末病[J]. 彭英,王晓良. 中国药理学通报. 2004(06)
[9]Caspase与神经系统疾病[J]. 宋英,魏尔清,陈忠. 细胞生物学杂志. 2004(03)
[10]纳米药物可以延长脑神经细胞的寿命[J]. 刘先曙. 科技导报. 2004(01)
本文编号:3178212
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/jsb/3178212.html
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