喹硫平联合伏硫西汀治疗难治性抑郁症的临床研究

发布时间：2021-05-22 20:16

　　目的探讨喹硫平联合伏硫西汀治疗难治性抑郁症的临床疗效。方法选取2018年11月—2019年10月在天津市安定医院治疗的难治性抑郁症患者159例,随机分为对照组（81例）和治疗组（78例）。对照组口服氢溴酸伏硫西汀片,初始剂量为10 mg/d,1～2周后加至20 mg/d。治疗组在对照组的基础上口服富马酸喹硫平片,初始剂量为0.1 g/d,1～2周后增加到0.2 g/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、重复成套神经心理状态测验（RBANS）评分,及血清白细胞介素-6（IL-6）、IL-8、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和干扰素-γ（IFN-γ）水平。结果治疗后,对照组临床有效率为72.84%,显著低于治疗组的85.90%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组HAMD在第2、4、8周末均明显下降（P<0.05）,且治疗组在第4、8周末评分降低更明显（P<0.05）。治疗后,两组RBANS评分在第4、8周末均显著升高（P<0.05）,且治疗组在第4、8周末均显著高于对照组（P&l... 

【文章来源】：现代药物与临床. 2020,35(08)

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 对象与方法
    1.1 一般资料
    1.2 药物
    1.3 分组及治疗方法
    1.4 疗效判定标准[6]
    1.5 观察指标
        1.5.1 汉密顿抑郁量表（HAMD）评分[6]
        1.5.2 重复成套神经心理状态测验（RBANS）评分[7]
        1.5.3 血清学指标
    1.6 不良反应观察
    1.7 统计学分析
2 结果
    2.1 两组临床疗效比较
    2.2 两组HAMD评分比较
    2.3 两组RBANS评分比较
    2.4 两组血清学指标比较
    2.5 两组患者不良反应比较
3 讨论



本文编号：3201604