阿尔茨海默病脑内老年斑形成及机制探讨

发布时间：2021-06-27 12:08

　　第一部分BACE-1在AD病脑组织中的表达目的：观察BACE-1在正常及阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）时的空间表达模式。方法：收集AD或痴呆病史超过3年的病人17例,非痴呆病人14例,不同年龄（22-34岁）恒河猴7只。首先运用尼氏染色、bielschowsky银染、免疫组织化学及western blot等方法对所收集材料进行病理诊断及分组。进而对各组脑进行p-位点APP剪切酶-1（β-site APP cleavage enzyme-1, BACE-1）免疫组织化学检测,观察BACE-1在正常和异常脑内的空间表达模式。结果：尼氏染色结果显示为结构清晰的人脑组织,老年斑和p-Tau同时存在者为AD实验组,二者均不存在者为非AD对照组。按以上标准分别将恒河猴分为老年组及正常组。分组结果显示AD实验组和非AD对照组分别有7例,恒河猴老年组3例,正常组4例。Western blot结果显示,AD实验组p-Tau、淀粉样前体蛋白（amyloid precursor protein, APP）、不同分子量BACE-1及其β位点剪切产物的蛋白表达相对于非AD对照组均... 

【文章来源】：中南大学湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

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图IA即降解的两种主要方式(a一位点剪切途径和日一位点剪切途径)

5.0.)到辐射层 (Stratumradiatum，s.r.)呈现为中等强度的神经毡反应性。BACE一1在海马齿状回非常强烈的表达在苔鲜纤维 (mossyfiber)匕这种表达能清晰可见的随着苔鲜纤维延伸并最终止于 CA3/CAZ区(见图1一3B，C)。BAcE一1在颗粒细胞层 (granulecenlayer， GCL)染色很弱，偶尔可见到些来自于门区的苔鲜纤

博十学位沦文第一部分维。另外还能观察到齿状回分子层 (molecularlayer， ML)内层(i)的BAcE一1染色深于外层(o)(见图1一3B)。CAZW’cAI晓3BCs·o·GCLSUbML(o)(i)图1一3正常恒河猴脑组织内BACE一1免疫组织化学染色结果。图A:颗叶皮质及海马结构BACE一1染色;B:图A海马齿状回BACE一1染色放大图;C:图A海马CAI与CAZ交界处BAeE一l染色放大图。(sub:Subicu一 um:ITG:inrerio:temporaltyrus:MTG:medialtemporal gyrus;GCL:thegranuleeelllayer:mf:mossyfiber:hf:hiPPoeamPalfissure:rf:rhinalfissure: 5.0.:stratLImoriens:s.P.:stratumPyramidale:s.r.:stratumradiatUm:s.l.m.:stratllmlaeunosummoleeu一 are;WM:whitematter:标尺所示:A图为Zmm，B、C图为100肚m) 1.3.4AD实验组及恒河猴老年组脑内BACE一1异常表达上调对AD实验组及恒河猴老年组脑组织切片进行BACE一1的免疫组织化学染色检测，结果显示脑实质表现为弱而弥散的神经毡反应性，在此背景下散在分布着大小不一、数量不等、形状多样的BACE一1免疫阳性产物。有的体积很小，表现为圆球样外观，有的体积较大，呈现出斑块样外观(见图1一4A，B，C)。后者典型时表现为玫瑰花瓣外观，外周常常有葡萄头样结构存在，似乎与神经突起有一定联系

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3252816