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SIRT6过表达慢病毒调控海马神经元的Akt/GSK3β通路

发布时间:2021-06-30 23:13
  研究背景:抑郁症致残率高,并与神经免疫、突触功能紊乱、认知功能障碍有关。近年来大量文献报道SIRTs与大脑的发育、代谢疾病相关,并在海马认知功能及突触可塑性起着重要作用,但是其对情绪的调节仍然存在争议。目的:检测及评估sirtuins蛋白家族的m RNA和蛋白在慢性不可预知性抑郁大鼠模型海马中的表达。用慢病毒转染原代海马神经元以探讨SIRT6在抑郁症中的潜在生物学机制及功能,为抑郁症的诊疗提供新的理论依据。方法:1.基于IPA数据库,对前期的CUMS海马蛋白质组学数据进行生物信息学分析,以预测差异蛋白的经典通路和蛋白互作网络。2.按照第1周糖水适应结果剔除异质性大鼠,将余下的60只SD雄性大鼠随机地分为抑郁模型组和对照组,30只/组,每周测其体重。抑郁模型组大鼠经4周慢性不可预见性刺激后,对两组的大鼠的行为学进行评估(包括体重、糖水偏好、旷野实验和强迫游泳实验)。3.RT-qPCR和Western Blot分别研究SIRTs(SIRT1–7)的m RNA和蛋白在海马中的表达。4.用对照和SIRT6过表达慢病毒转染海马神经元以研究SIRT6是如何影响海马的功能。结果:1.IPA生物信息学... 

【文章来源】:重庆医科大学重庆市

【文章页数】:49 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

SIRT6过表达慢病毒调控海马神经元的Akt/GSK3β通路


IPA分析经典通路及蛋白互作网络图结果

体重,对照组,学位论文,医科大学


重庆医科大学硕士研究生学位论文 7.560,p = 0.0002)有显著差异。刺激 0-2 周,对照组和 CUMS 组之间没有显异(图 2.2a),但是对照组的体重持续增加,而 CUMS 组从第 2 周减少。两组开始前,其体重没有发现显著差异;刺激 2 周组后,CUMS 组大鼠的体重显于对照组(p = 0.001,图 2.2 b)中的体重。

偏爱度,糖水,大鼠,基线


图 2.2 两组大鼠体重比较Figure 2.2 Comparison of body weight between the two groupat baseline (day 8) and during the ensuing 4 weeks. (b) Body weihe data are presented as mean ±SD (n=30 animals per group). *水偏好实验结果露于慢性不可预见刺激开始时及第 4 周结束时,进行组中在基线时(第 0 周)没有发现差异。可是 CUM低于对照组(p <0.05)(图 2.3)。这说明 CUMS 组大


本文编号:3258675

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