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喹硫平治疗SP急性期时初始剂量及递增剂量的不同对患者疗效及不良反应发生率的影响

发布时间:2021-07-04 12:09
  目的:探讨并分析用喹硫平对精神分裂症(SP)急性期患者进行治疗时初始剂量及递增剂量的不同对其疗效及不良反应发生率的影响。方法:将张家口市沙岭子医院收治的90例SP急性期患者按照入院时间的不同分为低剂量组(LD组,n=45)与高剂量组(HD组,n=45)。在两组患者入院后,均使用喹硫平对其进行治疗。在用喹硫平对HD组患者进行治疗时,初始剂量为200 mg/d,递增剂量为200 mg/d,维持剂量为600 mg/d;在用喹硫平对LD组患者进行治疗时,初始剂量为100 mg/d,递增剂量为100 mg/d,维持剂量为600 mg/d,然后比较两组患者阳性和阴性症状量表(PANSS)的评分、临床疗效及用药期间其发生不良反应的情况。结果:治疗后,两组患者PANSS中的阳性症状量表评分、阴性症状量表评分和一般病理量表评分均低于治疗前,P<0.05。治疗后,两组患者PANSS中的阳性症状量表评分、阴性症状量表评分及一般病理量表评分相比,P>0.05。两组患者治疗的总有效率相比,P>0.05。用药期间,LD组患者不良反应的发生率低于HD组患者,P<0.05。结论:在用喹硫平对S... 

【文章来源】:当代医药论丛. 2020,18(10)

【文章页数】:2 页

【文章目录】:
1 资料与方法
    1.1 基线资料
    1.2 方法
    1.3 观察指标与疗效判定标准
    1.4 统计学方法
2 结果
    2.1 对比治疗前后两组患者PANSS的评分
    2.2? 对比两组患者的临床疗效
    2.3 对比用药期间两组患者发生不良反应的情况
3 讨论


【参考文献】:
期刊论文
[1]喹硫平两种剂量快速加量治疗精神分裂症急性期患者的效果比较[J]. 陈雪晶.  临床医学研究与实践. 2016(23)
[2]喹硫平治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越的疗效及安全性分析[J]. 王成柱.  临床医学研究与实践. 2016(13)
[3]喹硫平治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越的临床观察[J]. 何著发,任优梅.  药品评价. 2016(08)
[4]帕金森病抑郁、焦虑及精神病性障碍的诊断标准及治疗指南[J]. 陈海波,陈生弟,李淑华.  中华神经科杂志. 2013 (01)



本文编号:3264760

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