抑制BV-2小胶质细胞MKP-1的表达对炎症介质的影响及机制

发布时间：2021-08-11 22:01

　　背景精神性疾病常伴随免疫-神经-内分泌系统的表达异常,激活外周单核细胞/巨噬细胞和精神性疾病相关的大脑内小胶质细胞,使体内炎性因子表达水平异常增高,而研究发现在抑郁症患者体内发现小胶质细胞炎性活化,且小胶质细胞炎性活化伴随丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1（MKP-1）、丝裂原蛋白活化激酶（MAPKs）、NF-κB-P65信号通路改变。本实验以BV-2小胶质细胞为研究对象,利用脂多糖（LPS）和MKP-1抑制剂（Ro-318220）诱导BV-2小胶质细胞构建炎性模型,通过检测MKP-1蛋白及基因的表达、MAPKs、NF-κB-P65信号通路蛋白及小胶质细胞炎性水平的变化,探索MKP-1的表达变化对小胶质细胞炎性活化水平的影响及机制。目的探究LPS炎性诱导BV-2小胶质细胞并给予Ro-318220,检测MKP-1、NF-κB-P65信号通路蛋白、MAPK家族蛋白与小胶质细胞炎性活化的关系及机制,以明确MKP-1是否通过MAPK家族蛋白、NF-κB-P65信号通路引起小胶质细胞炎性活化,希望为抑郁症神经炎症假说提供依据。方法1.实验分组BV-2小胶质细胞分为Control组、Ro-318220（... 

【文章来源】：新乡医学院河南省

【文章页数】：72 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

不同浓度下Ro-318220对BV-2小胶质细胞中MKP-1表达的影响，**代表P<0.01,***代表P<0.001

2 不同时间段 Ro-318220 对 BV-2 小胶质细胞中 MKP-1 的影表 12 不同时间段 Ro-318220 对 BV-2 小胶质细胞中 MK 0min 15min 30min 1h 0.92±0.22 1.16±0.22 0.92±0.14 0.69±0.21 -1.36 -0.04 1.27 0.25 0.967 0.28 与 Control 组比较 P＜0.05S 诱导 BV-2 小胶质细胞中 MKP-1 的表达水平的影响stern blot 结果显示，LPS 诱导 BV-2 小胶质细胞时间-1 的表达水平各有差异，当 LPS 诱导 BV-2 小胶质细MKP-1 的蛋白表达水平达到最高，差异有统计学意义-2 小胶质细胞 1h，能使 MKP-1 蛋白高水平表达（详

图 2 不同时间段 Ro-318220 对 BV-2 小胶质细胞中 MKP-1 的影响表 12 不同时间段 Ro-318220 对 BV-2 小胶质细胞中 MKP-1 时间 0min 15min 30min 1h 20.92±0.22 1.16±0.22 0.92±0.14 0.69±0.21 0.54±t -1.36 -0.04 1.27 2.P 0.25 0.967 0.28 0.注：a 与 Control 组比较 P＜0.05.1.3 LPS 诱导 BV-2 小胶质细胞中 MKP-1 的表达水平的影响Western blot 结果显示，LPS 诱导 BV-2 小胶质细胞时间不同 MKP-1 的表达水平各有差异，当 LPS 诱导 BV-2 小胶质细胞胞中 MKP-1 的蛋白表达水平达到最高，差异有统计学意义（导 BV-2 小胶质细胞 1h，能使 MKP-1 蛋白高水平表达（详见图

【参考文献】：
期刊论文
[1]血管生成素-1对脂多糖所致肺损伤和炎症反应的影响[J]. 王莹.  中国当代医药. 2016(25)



本文编号：3336966