甘氨酸位点NMDA受体拮抗剂MRZ2/576对吗啡诱导小鼠的奖赏效应和运动活性影响的研究

发布时间：2021-11-11 11:15

　　1 目的 成瘾是精神活性物质长期作用于大脑而产生的神经适应性改变，而成瘾性物质的奖赏效应则被认为是产生精神依赖的最主要原因。近年来研究发现N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体参与阿片成瘾的形成。NMDA受体是离子通道偶联的大分子复合体，具有谷氨酸、甘氨酸、Mg²⁺、Zn²⁺、多胺等结合位点，其激活需要谷氨酸与甘氨酸同时结合在受体上。以往的研究已经发现竞争性和非竞争性NMDA受体拮抗剂能够抑制吗啡、可卡因和苯丙胺诱导的位置偏爱效应，但大多会产生严重的精神刺激和拟精神病样症状，甚至引起动物死亡。同时，条件性位置偏爱（conditioned place preference，CPP）实验也证明这两类NMDA受体拮抗剂具有奖赏效应，意味着存在潜在的成瘾可能性。相反，甘氨酸位点NMDA受体拮抗剂不会使动物产生精神症状，CPP实验也证实无奖赏效应。 MRZ2／576是德国MERZ公司开发的强效甘氨酸位点NMDA受体拮抗剂，半衰期约20min。动物实验已经证实它具有抗惊厥和神经保护作用，能够延缓纳曲酮促发的吗啡撤药症状的出现，延迟小鼠吗啡耐受... 

【文章来源】：浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

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【学位级别】：硕士

【文章目录】：
1 中文摘要
2 英文摘要
3 论文:甘氨酸位点NMDA受体拮抗剂MRZ2／576对吗啡诱导小鼠的奖赏效应和运动活性影响
    前言
    材料和方法
    结果
    讨论
    结论
    参考文献
4 综述1:学习记忆与药物成瘾
5 综述2:药物成瘾的谷氨酸受体机制
6 综述3:药物精神依赖性的评价方法
7 已投稿论文:视频跟踪-计算机自动分析的小鼠条件性位置偏爱实验系统的构建
8 致谢



本文编号：3488759