APP/PS1双转基因Alzheimer病鼠模型海马神经发生的研究

发布时间：2021-12-02 16:09

　　Alzheimer病（老年性痴呆，Alzheimer’s disease,AD）是老年期痴呆最常见的类型，该疾病是一种进展性的神经变性病，其结果是脑功能的异常及最终的神经元凋亡。主要病理变化为由β-淀粉样蛋白（beta amyliod protein，Aβ）形成的老年斑，Aβ水平增高或者Aβ斑可能是AD神经变性的最主要原因，同时Aβ斑在AD鼠模型上也损害了海马的长时程增强。海马是贯穿整个生命阶段神经发生的主要部位，而该部位也是AD的主要影响结构。因此靶向于海马神经发生可能是治疗或者延缓AD病情的一种潜在的主要方法。然而，因为AD病人及正常人对照的脑组织标本取得是相当困难的，所以很难了解AD病人在疾病进展过程中的神经发生隋况。此研究正是为了了解随着AD病情的进展神经发生的情况，以有助于AD的治疗。携带APP及PS1突变基因的AD转基因鼠模型表现了AD的主要病理变化，并出现记忆力缺失，该模型对于AD的研究及探索AD可能的治疗方法是非常有用的。在此研究中，我们运用APP/PS1双转基因AD鼠模型来研究AD进展过程中神经发生的情况。应用水迷宫试验研究了3和9月龄转基因鼠在AD疾病进展过程中的记... 

【文章来源】：中国人民解放军空军军医大学陕西省 211工程院校

【文章页数】：97 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
缩略语表
中文摘要
ABSTRACT
前言
文献回顾
    一.Alzheimer病病理及发病机制的研究现状
        1.AD的病理特征
        2.致病机制学说
    二.现有的多种AD转基因鼠模型
        1.转APP基因小鼠
        2.转早老蛋白(PS)基因小鼠
        3.转ApoE基因小鼠
        4.转Tau基因小鼠
        5.双转基因小鼠
        6.三转基因小鼠
    三.海马神经发生及与AD的关系
        1.海马神经发生(neurogenesis)
        2.海马神经发生的影响因素
        3.AD的神经发生研究现状
正文
    实验一 APP/PS1双转基因ALZHEIMER病鼠模型行为学及老年斑形成的研究
        1 材料
        2.方法
        3.结果
        4.讨论
    实验二 APP/PS1双转基因ALZHEIMER病鼠海马神经发生的实验研究
        1.材料
        2.方法
        3.结果
        4.讨论
    实验三 APP/PS1双转基因ALZHEIMER病鼠海马新生细胞分化的研究
        1.材料
        2.方法
        3.结果
        4.讨论
    小结
    参考文献
附录
个人简历和研究成果
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]蛋白质错误折叠与神经退行性疾病[J]. 王晔,顾振纶,秦正红.  中国临床神经科学. 2005(04)
[2]阿尔茨海默病的保护因素——运动和户外活动[J]. 洪震,周玢,黄茂盛,曾军,丁玎,金美华.  中国临床康复. 2003(01)
[3]阿尔采末病与免疫炎症反应的相关性[J]. 杜泽英,李晓玉.  生理科学进展. 1998(03)



本文编号：3528762