抑郁障碍外周血miR-34b/c调控紊乱研究
发布时间:2021-12-31 06:36
目的:抑郁障碍是一种危害性极大的精神疾病,探明其病理机制,找到可能影响其发生及转归的生物学标记物意义重大。近年来micro RNA表观遗传调控备受关注,越来越多的研究证实mi RNAs在中枢神经系统发育和神经元分化过程中扮演着重要角色。目前已经发现mi RNAs调控紊乱与抑郁障碍以及抗抑郁疗效密切相关。在抑郁障碍mi RNAs相关研究中,初步研究显示mi R-34b/c与神经可塑性以及抑郁障碍可能相关。那么,外周血mi R-34b/c调控紊乱是否可以作为抑郁障碍的生物学标记物呢?目前尚不清楚。基于以上研究背景,我们设计以下实验来探讨mi R-34b/c作为抑郁障碍生物标记物的依据,并对其可能的生物学机制进行初步探讨。方法:1、初步探讨采用病例对照研究设计,收集35例首发未用药的抑郁障碍患者和35名正常对照,初步探讨外周血mi R-34b/c表达异常与抑郁障碍有关。2、人群验证(1)表达水平验证采用病例对照和前瞻性追踪研究设计,另外收集80例首发未用药的抑郁障碍患者和80名正常对照,抑郁患者规范化治疗8周。验证外周血mi R-34b/c表达异常影响抑郁障碍的发生发展。(2)遗传易感性验证...
【文章来源】:山西医科大学山西省
【文章页数】:115 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
病例与对照组外周血miR-34b-5p、miR-34c-5p表达差异
图 2-1 病例与对照组外周血 miR-34b-5p、miR-34c-5p 表达差异2.1.3 MiR-34b/c 表达与抑郁障碍严重程度及临床亚型关联分析结果(1)与抑郁严重程度的相关性对miR-34b-5p、miR-34c-5p表达水平与HAMD-17评分进行相关分析,结果显示miR-34b-5p、miR-34c-5p表达与抑郁严重程度呈正相关(r=0.599, P=0.001;r=0.470, P=0.001)(见图2-2)。
miR-34c-5p 表达与 P300 的 N1和 P2潜伏期呈正相关(r=0.671, P=0.001;r=0.387,P=0.048)(见图 2-3)。未发现 miR-34b-5p 与 P300 相关指标存在相关关系。
【参考文献】:
期刊论文
[1]抑郁症Notch信号通路相关因子与去甲肾上腺素转运体的关系[J]. 雷蕾,孙宁,刘志芬,杜巧荣,杨春霞,张克让. 中国神经精神疾病杂志. 2015(03)
[2]抑郁症患者药物治疗前后单核细胞中microRNA表达水平变化与抑郁症状的关系[J]. 张巧丽,过伟,张理义,赵林,范惠民,钟爱芳,牛威,戴运华,孙欣羊,卢正斌,陈升东,宋红涛. 解放军医学杂志. 2015(02)
[3]我国人群细胞因子水平与抑郁症的相关性研究的系统评价[J]. 范开华,孙琳,张育勤,米婷婷,李彰,金伟华,王诗华. 中国药房. 2014(24)
[4]抑郁症患者治疗前后血浆MicroRNA-134表达水平研究[J]. 荣晗,刘铁榜,杨海晨,冯飞,位照国. 临床心身疾病杂志. 2012 (04)
[5]Notch1信号系统与抑郁模型大鼠海马神经重塑障碍[J]. 隋毓秀,张志珺,郭怡菁,孙奕. 中华精神科杂志. 2011 (03)
[6]Notch1信号系统在氟西汀上调大鼠海马神经再生中的作用[J]. 隋毓秀,张志珺,郭怡菁,孙奕. 中国神经精神疾病杂志. 2011(05)
[7]几个常用执行功能测验在抑郁症中的应用[J]. 杨红君,周世杰. 中国临床心理学杂志. 2007(04)
本文编号:3559797
【文章来源】:山西医科大学山西省
【文章页数】:115 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
病例与对照组外周血miR-34b-5p、miR-34c-5p表达差异
图 2-1 病例与对照组外周血 miR-34b-5p、miR-34c-5p 表达差异2.1.3 MiR-34b/c 表达与抑郁障碍严重程度及临床亚型关联分析结果(1)与抑郁严重程度的相关性对miR-34b-5p、miR-34c-5p表达水平与HAMD-17评分进行相关分析,结果显示miR-34b-5p、miR-34c-5p表达与抑郁严重程度呈正相关(r=0.599, P=0.001;r=0.470, P=0.001)(见图2-2)。
miR-34c-5p 表达与 P300 的 N1和 P2潜伏期呈正相关(r=0.671, P=0.001;r=0.387,P=0.048)(见图 2-3)。未发现 miR-34b-5p 与 P300 相关指标存在相关关系。
【参考文献】:
期刊论文
[1]抑郁症Notch信号通路相关因子与去甲肾上腺素转运体的关系[J]. 雷蕾,孙宁,刘志芬,杜巧荣,杨春霞,张克让. 中国神经精神疾病杂志. 2015(03)
[2]抑郁症患者药物治疗前后单核细胞中microRNA表达水平变化与抑郁症状的关系[J]. 张巧丽,过伟,张理义,赵林,范惠民,钟爱芳,牛威,戴运华,孙欣羊,卢正斌,陈升东,宋红涛. 解放军医学杂志. 2015(02)
[3]我国人群细胞因子水平与抑郁症的相关性研究的系统评价[J]. 范开华,孙琳,张育勤,米婷婷,李彰,金伟华,王诗华. 中国药房. 2014(24)
[4]抑郁症患者治疗前后血浆MicroRNA-134表达水平研究[J]. 荣晗,刘铁榜,杨海晨,冯飞,位照国. 临床心身疾病杂志. 2012 (04)
[5]Notch1信号系统与抑郁模型大鼠海马神经重塑障碍[J]. 隋毓秀,张志珺,郭怡菁,孙奕. 中华精神科杂志. 2011 (03)
[6]Notch1信号系统在氟西汀上调大鼠海马神经再生中的作用[J]. 隋毓秀,张志珺,郭怡菁,孙奕. 中国神经精神疾病杂志. 2011(05)
[7]几个常用执行功能测验在抑郁症中的应用[J]. 杨红君,周世杰. 中国临床心理学杂志. 2007(04)
本文编号:3559797
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