中国汉族群体神经肽S受体基因多态性与强迫症的关联研究

发布时间：2017-09-13 00:13

  本文关键词：中国汉族群体神经肽S受体基因多态性与强迫症的关联研究

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【摘要】：目的:探讨中国汉族群体神经肽S受体基因多态性与强迫症之间是否存在关联。方法:检测分析400名符合精神疾病的诊断和统计手册第4版诊断标准的强迫症患者与459名健康对照者的选自神经肽S受体基因-rs324981位点与rs9655357位点的单核苷酸多态性并使用Haploview4.2版本进行哈迪-温伯格平衡检验、单位点关联分析、连锁不平衡分析及两位点单体型分析。进一步分层分析探讨上述位点与不同性别、发病年龄、症状分型的中国汉族强迫症患者之间是否存在关联。结果:rs9655357位点基因型频率(CC、CG、GG)分布在晚发型强迫症患者与对照组之间存在显著差异(χ2=6.34,df=2,p=0.042),rs9655357位点CC+GG基因型频率在晚发型强迫症患者中显著高于对照组(χ2=6.274,p=0.013),rs9655357位点基因型多态性与晚发型强迫症患者相关联。rs324981位点与rs9655357位点在男性强迫症患者中存在完全连锁不平衡(D'=1.00,r2=0.36)并且T-C单体型在男性强迫症患者中的频率显著高于对照组中的男性(0.270 vs 0.216,χ2=4.117,p=0.042),rs324981-rs9655357位点T-C单体型与男性强迫症患者相关联。结论:中国汉族群体中神经肽S受体基因多态性与强迫症之间存在关联。神经肽S系统在将来强迫症研究中是潜在的重要方向。
【关键词】：强迫症 神经肽S 神经肽S受体基因 关联研究
【学位授予单位】：青岛大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R749.7
【目录】：

• 摘要2-3
• Abstract3-7
• 引言7-9
• 第1章 实验材料与方法9-13
• 1.1 研究样本9-10
• 1.1.1 强迫症患者组9
• 1.1.2 对照组9
• 1.1.3 伦理声明9-10
• 1.2 主要实验材料10
• 1.2.1 DNA提取实验试剂与实验仪器10
• 1.2.2 SNP检测实验试剂与实验仪器10
• 1.3 实验方法10-12
• 1.3.1 试剂盒DNA提取方法10-11
• 1.3.2 DNA纯度检测方法11
• 1.3.3 SNP检测方法11-12
• 1.3.3.1 PCR反应11-12
• 1.3.3.2 SAP反应12
• 1.3.3.3 延伸反应12
• 1.3.3.4 SNP获取及判读12
• 1.4 统计分析方法12-13
• 第2章 实验结果13-17
• 2.1 SNP检测结果13
• 2.2 单位点关联分析结果13-15
• 2.3 连锁不平衡分析结果15-16
• 2.4 两位点单体型分析结果16-17
• 第3章 讨论17-20
• 3.1 主要研究结果17
• 3.2 神经肽S系统功能17
• 3.3 rs324981位点结果分析17-18
• 3.4 rs9655357位点结果分析18
• 3.5 连锁不平衡及单体型结果分析18-19
• 3.6 研究优势及局限19-20
• 结论20-21
• 参考文献21-24
• 综述一24-46
• 综述参考文献35-46
• 综述二46-50
• 病例报告参考文献49-50
• 攻读学位期间的研究成果50-51
• 致谢51-52

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本文编号：840368