帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者有效血药浓度的研究

发布时间：2017-09-26 01:29

  本文关键词：帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者有效血药浓度的研究

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【摘要】：目的:探究帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的有效血药浓度,并观察其临床疗效和不良反应。方法:采用单臂、开放、前瞻性研究。共纳入32例精神分裂症患者,单用帕利哌酮缓释片治疗,观察期8周,完成30例。通过PANSS量表评价疗效;安全性评估包括体格检查、实验室检查指标、心电图及不良反应记录表。采用HPLC-MS方法测定治疗1周末、2周末、4周末及8周末帕利哌酮的血药浓度。结果:治疗有效率达76.67%(23/30)。治疗有效患者的帕利哌酮治疗剂量为(9.52±2.15)mg·d-1,平均有效血药浓度为(49.14±26.38)ng·m L-1,有效血药浓度范围为13.5~93.7 ng·m L-1,治疗剂量与有效血药浓度存在正相关(r=0.396,P0.05)。主要不良反应为锥体外系反应和高催乳素血症。结论:帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症疗效好,安全性高,有效血药浓度范围为13.5~93.7 ng·m L-1。
【作者单位】： 上海市精神卫生中心;
【关键词】： 帕利哌酮缓释片 精神分裂症 血药浓度 疗效 安全性
【基金】：国家临床重点专科-上海市精神卫生中心(卫生部医政司2011-873) 上海市精神卫生中心院级课题(2013-YJ-08)
【分类号】：R749.3
【正文快照】： 帕利哌酮(paliperidone,9-羟利培酮)是一种新型抗精神病药物,主要通过阻断5-羟色胺2A(5-HT2A)受体和多巴胺2(DA2)受体发挥药理作用[1],是利培酮在肝脏内的活性代谢产物9-羟利培酮[2-3]。帕利哌酮缓释片采用OROS缓释技术(渗透性控释口服给药系统),从而控制药物在24 h内持续释放

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本文编号：920744