3xTg-拟AD小鼠脑内七种时钟基因启动子区甲基化分析
本文关键词:3xTg-拟AD小鼠脑内七种时钟基因启动子区甲基化分析
【摘要】:目的应用新的动物模型,建立一种快速简便的方法检测7种主要时钟基因per1、per2、cry2、clock、npas2、bmal1和bmal2启动子区甲基化状态,探索阿尔茨海默症引起的生理节律紊乱机制。方法采用甲基化特异性PCR(MSP)法,检测15例3xTg拟阿尔茨海默症(Alzheimer’s disease,AD)小鼠和15例转基因阴性对照小鼠全脑7种时钟基因启动子区Cp G岛甲基化水平。结果在转基因阳性小鼠中检测到3例cry2基因、1例clock和1例bmal2时钟基因发生甲基化现象,在对照组小鼠中未检测到时钟基因甲基化。结论启动子区甲基化这种表观遗传学修饰参与节律基因表达的调控,可能是AD疾病中时钟节律紊乱发生的重要原因。
【作者单位】: 首都医科大学宣武医院药物研究室;神经变性病教育部重点实验室;首都医科大学宣武医院神经生物学研究室;
【关键词】: xTg小鼠 启动子甲基化 时钟基因
【基金】:国家重大新药创制重大科技专项(2015ZX09101016) 北京市卫生系统高层次卫生技术人才(2014-2-014) 北京市教委新医药学科群(XK100270569)~~
【分类号】:R749.16
【正文快照】: 病教育部重点实验室,北京100053)阿尔茨海默症(Alzheimer’s disease,AD)是一种最常见的痴呆类型和精神障碍。据估计我国有600~700万阿尔茨海默症患者,60岁及以上人口的痴呆患病率平均为3.5%。全球大约有4 000万人患有该病,并且患病人数在未来十年里将呈爆炸式增长[1-2]。AD患
【参考文献】
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本文编号:991508
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