帕利哌酮治疗精神分裂症的临床观察

发布时间：2017-10-09 02:00

  本文关键词：帕利哌酮治疗精神分裂症的临床观察

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【摘要】：目的:观察帕利哌酮治疗精神分裂症(Sz)的临床疗效与安全性。方法:选取Sz患者120例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。对照组患者给予常规药物利培酮片第1周2~4 mg,第2周加至4~6 mg,bid,维持至疗程结束;观察组患者给予帕利哌酮缓释片起始剂量3 mg,根据病情可增加至6~12 mg,qd。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效及治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、生活质量量表(SQLS)评分及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率为93.3%,显著高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者PANSS及各项评分比较,差异无统计学意义(P0.05),但治疗后均显著降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者SQLS及各项评分比较,差异无统计学意义(P0.05),但治疗后均显著升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:帕利哌酮缓释片治疗Sz的疗效显著,安全性较好。
【作者单位】： 三峡大学仁和医院药剂科;三峡大学仁和医院神经内科;
【关键词】： 帕利哌酮 精神分裂症 生活质量 疗效 安全性
【分类号】：R749.3
【正文快照】： 随着现代社会工作及生活压力的不断增加,精神分裂症(Sz)的发病率呈逐年上升趋势。Sz患者表现为思维、情感、感知等功能异常,大多数患者意识清楚、智力正常,但病情多次发作后可造成大脑严重损伤,最终出现智力衰退、精神障碍、丧失社会功能等[1]。有研究指出,帕利哌酮缓释片治疗

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